piperidinium ferrocenecarboselenoate | 1425050-17-4

• 英文名称: piperidinium ferrocenecarboselenoate
• CAS: 1425050-17-4
• 化学式: C₅H₁₁N*C₁₁H₁₀FeOSe
• 分子量: 378.156
• InChiKey: FKVDTMWOAFDBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidinium ferrocenecarboselenoate 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Se-methyl ferrocenecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁碳硒酸：合成和一些反应

  摘要：

  合成并表征了第一个二茂铁碳硒酸。极性溶剂中硒醇 (FcCOSeH) 和硒氧代形式 (FcCSeOH) 之间互变异构平衡的存在已通过 1H-、13C-和 77Se-NMR 光谱证明。selenoxo 形式主要存在于低于 –70 °C 的低温下的极性溶剂中。用氢化锂、氢化钠和氢化钾以及氟化铷和氟化铯处理该酸，以定量收率得到相应的碱金属二茂铁碳硒酸盐。在室温下用 4-甲基苯基异氰酸酯处理以高产率得到二茂铁酰基 4-甲基苯基氨基甲酰基硒化物 FcCOSeC(O)NHC6H4Me-4。与异硫氰酸苯酯的类似反应以中等至良好的产率形成 FcCOSeC(S)NHPh 和 FcCOSeC(SH)=NPh 的混合物。碳硒酸容易与哌啶反应，以良好的产率得到二茂铁碳硒酸哌啶鎓。这种硒酸的空气氧化得到二亚铁烯酰硒化物作为主要产物以及二亚铁烯酰二硒化物。硒化物 (FcCO)2Se 和二硒化物 (FcCOSe)2 的结构通过单晶

  DOI：

  10.1002/zaac.201200369
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 ferrocenecarboselenoic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到piperidinium ferrocenecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁碳硒酸：合成和一些反应

  摘要：

  合成并表征了第一个二茂铁碳硒酸。极性溶剂中硒醇 (FcCOSeH) 和硒氧代形式 (FcCSeOH) 之间互变异构平衡的存在已通过 1H-、13C-和 77Se-NMR 光谱证明。selenoxo 形式主要存在于低于 –70 °C 的低温下的极性溶剂中。用氢化锂、氢化钠和氢化钾以及氟化铷和氟化铯处理该酸，以定量收率得到相应的碱金属二茂铁碳硒酸盐。在室温下用 4-甲基苯基异氰酸酯处理以高产率得到二茂铁酰基 4-甲基苯基氨基甲酰基硒化物 FcCOSeC(O)NHC6H4Me-4。与异硫氰酸苯酯的类似反应以中等至良好的产率形成 FcCOSeC(S)NHPh 和 FcCOSeC(SH)=NPh 的混合物。碳硒酸容易与哌啶反应，以良好的产率得到二茂铁碳硒酸哌啶鎓。这种硒酸的空气氧化得到二亚铁烯酰硒化物作为主要产物以及二亚铁烯酰二硒化物。硒化物 (FcCO)2Se 和二硒化物 (FcCOSe)2 的结构通过单晶

  DOI：

  10.1002/zaac.201200369