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[[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-methylphenyl)-5-phenyl-2H-1,4,2-diazaphosphole-κP]pentacarbonyltungsten(0)]
[[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-methylphenyl)-5-phenyl-2H-1,4,2-diazaphosphole-κP]pentacarbonyltungsten(0)] | 438451-29-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-methylphenyl)-5-phenyl-2H-1,4,2-diazaphosphole-κP]pentacarbonyltungsten(0)]
英文别名
——
CAS
438451-29-7
化学式
C
27
H
31
N
2
O
5
PSi
2
W
mdl
——
分子量
734.548
InChiKey
SFQBVWPLXWSUGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[[ethoxy-(2-methylphenyl)carbene]pentacarbonyltungsten(0)] 在 Et
3
N 、 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成
[[2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-methylphenyl)-5-phenyl-2H-1,4,2-diazaphosphole-κP]pentacarbonyltungsten(0)]
参考文献:
名称:
邻苯基取代的2 H-氮杂磷杂环戊烯钨配合物的催化和选择性扩环反应
摘要:
合成了邻苯基取代的乙氧基和氨基碳烯五羰基钨配合物2a – c和3a – c,在三乙胺存在下,后者与氯亚甲基膦4在乙醚中反应,得到邻苯基取代的2 H-氮杂磷杂环戊烯配合物6a – c通过消除三乙基氯化铵;在甲氧基和二甲氨基取代的配合物6b,c的情况下,延长的反应时间是显着的。2 H-氮杂磷腈配合物6a –c和7d在六氟磷酸铯存在下与二氯甲烷中的苄腈反应,得到2 H -1,2,4-二氮杂磷化合物8a - d(8a:R = Me,8b:R = OMe,8c:R = NMe 2,8D:R = H); 将讨论反应过程。通过NMR光谱法和元素分析明确地确认了所有复合物,另外通过X射线分析确认了复合物2b,5和6b。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)01351-1
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