cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-(methoxymethoxy)-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl>-L-threonyl> | 220657-26-1

• 英文名称: cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-(methoxymethoxy)-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl>-L-threonyl>
• CAS: 220657-26-1
• 化学式: C₅₇H₉₇N₅O₁₃Si
• 分子量: 1088.51
• InChiKey: IMKPVHWKJMIANZ-QURVGEAESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-(methoxymethoxy)-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl>-L-threonyl> 在 二甲基溴化硼 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-oxo-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl>-L-threonyl>
  参考文献：
  名称：

  [ N -MeLeu 5 ]-和[ N -MePhe 5 ]-地精B的合成及生物活性

  摘要：

  基于来自X射线，NMR和SAR数据的信息，认为二氢蝶呤B的N，O -diMeTyr 5单元对于生物活性很重要。为了确定芳香性的重要性和甲氧基在该单元中的作用，合成了两个类似物，其中N，O- diMeTyr 5部分被N- MeLeu和N- MePhe取代。初步测试表明，该类似物在体外具有抗肿瘤活性和抑制蛋白质生物合成的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01042-4
• 作为产物：
  描述：

  在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到cyclo--5-methylheptanoyl>oxy-3-(methoxymethoxy)-2,5-dimethylhexanoyl>-L-leucyl>-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl>-L-threonyl>
  参考文献：
  名称：

  [ N -MeLeu 5 ]-和[ N -MePhe 5 ]-地精B的合成及生物活性

  摘要：

  基于来自X射线，NMR和SAR数据的信息，认为二氢蝶呤B的N，O -diMeTyr 5单元对于生物活性很重要。为了确定芳香性的重要性和甲氧基在该单元中的作用，合成了两个类似物，其中N，O- diMeTyr 5部分被N- MeLeu和N- MePhe取代。初步测试表明，该类似物在体外具有抗肿瘤活性和抑制蛋白质生物合成的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01042-4