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(3R,4R)-4-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-isopropyl-azetidin-2-one
(3R,4R)-4-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-isopropyl-azetidin-2-one | 135560-65-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-4-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-isopropyl-azetidin-2-one
英文别名
——
CAS
135560-65-5
化学式
C
14
H
29
NO
2
Si
mdl
——
分子量
271.475
InChiKey
PEQLEYSJERUXAW-TUAOUCFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.17
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
38.33
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛
在
四氯化钛
、
三乙胺
作用下, 生成
(3R,4R)-4-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-isopropyl-azetidin-2-one
参考文献:
名称:
通过将2-吡啶基硫酯钛烯酸酯添加到手性亚胺中,高度非对映选择性地合成β-内酰胺
摘要:
将2-吡啶基硫酯的钛烯醇盐添加到衍生自烷氧基醛的手性亚胺中,可以很好地控制非对映表面,从而轻松获得重要的碳青霉烯类抗生素。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)91874-4
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