| 638166-46-8

• CAS: 638166-46-8
• 化学式: C₁₁H₁₀AuClN₃O*Cl
• 分子量: 468.092
• InChiKey: AHGYQVMZYTZPBP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroauric acid 、 2-amino-N-(quinolin-8-yl)acetamide 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Au(iii) complexes of aminoquinoline derivatives: crystal structure, DNA binding and cytotoxicity against melanoma and lung tumour cellsElectronic supplementary information (ESI) available: UV spectra of 3, 3 + NaCl, and 1 + calf thymus DNA; fluorescence spectra of the CT-DNA-EB system with increasing amounts of 1 or 3. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b305109a/

  摘要：

  三种新型金 (III) 配合物 [Au(Quinpy)Cl]Cl (1)、[Au(Quingly)Cl]Cl (2) 和 [Au(Quinala)Cl]Cl (3) [N-(8-quinolyl)吡啶-2-甲酰胺 = HQuinpy; N-(8-喹啉基)甘氨酸甲酰胺 = HQuingly; N-(8-喹啉基)-L-丙氨酸-甲酰胺=HQuinala]已被合成并表征。配合物 2 和 3 的晶体结构表明，Au(III) 由配体中的三个 N 原子和一个 Cl− 阴离子配位。配合物2在单斜晶系中结晶，而配合物3在斜方晶系中结晶。该复合物针对一系列肿瘤细胞系进行了测试，包括 B16-BL6、P388、HL-60、A-549 和 BEL-7402。数据显示，复合物1对A-549细胞具有高度细胞毒性，在10−6 mol L−1浓度下抑制率为94.4%。复合物 3 对 B16-BL6 有活性，浓度为 10−7 mol L−1 时抑制率为 67.52%。通过 UV-vis、荧光和 ESMS 光谱研究了复合物 1-3 与小牛胸腺 (CT) DNA 和 5'-GMP 的相互作用。数据表明，Au(III)配合物与CT-DNA之间的相互作用可能是嵌入效应，ESMS检测到配合物3形成5'-GMP加合物。

  DOI：

  10.1039/b305109a