2-((4-chlorophenyl)amino)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone | 1225051-14-8

• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)amino)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-Chloroanilino)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 1225051-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 314.599
• InChiKey: JZOSSVQBRMKPAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑-1-乙酸 、 2-((4-chlorophenyl)amino)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以78%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxoethyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种三唑酰胺酮类杀菌剂，合成方法及其应用

  摘要：

  本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑酰胺酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为：其中，取代基R1和R2为苯基或对氯苯基或对溴苯基或对氟苯基或邻氟苯基或邻氯苯基或2,4‑二氯苯基或2,4‑二氟苯基或叔丁基或邻甲基苯基或间氟苯基或对三氟甲基苯基或邻甲基对氯苯基及其他取代基，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以1,2,4‑三唑‑1‑乙酸与α‑氨基酮衍生物在有机催化剂作用下经缩合反应，得到的一类新型三唑酰胺酮类化合物，本发明提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三唑酰氨酮类化合物，又因产物其表现出良好的抑菌活性，有利于作为杀菌剂的应用。

  公开号：

  CN106243053B
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-((4-chlorophenyl)amino)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酮的不对称转移加氢合成旋光性β-氨基醇

  摘要：

  通过对氨基酮的直接不对称转移氢化，合成了许多旋光活性的氨基醇，对映体的过量度高到高（高达95％），产率高（高达93％）。当将底物范围扩大到包括α-磺酰胺基酮 或α-酮砜时，得到对应产物的对映体过量为100％。通过X射线晶体结构分析确认了（1 R）-2-[[（4-氯苯基）氨基] -1-（4-甲氧基苯基）乙醇的绝对构型。 氨基醇-氨基酮-氢化-立体选择性合成-氮丙啶

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218619

文献信息

• Rh‐Catalyzed Chemodivergent [3+3] Annulations of Diazoenals and α‐Aminoketones: Direct Synthesis of Functionalized 1,2‐Dihydropyridines and Fused 1,4‐Oxazines
  作者：Pratap Kumar Mandal、Sreenivas Katukojvala

  DOI：10.1002/chem.202303862

  日期：2024.4.2

  Chemodivergent [3+3] annulations: The reactivity of Rh-enalcarbenoid has been switched from carbenoid to vinylogous NH-insertion by altering acyclic to cyclic α-amino ketones to deliver functionalized 1,2-dihydropyridines (1,2-DHPs) and fused 1,4-oxazines respectively. The structural diversification of 1,2-DHP and fused 1,4-oxazines gave valuable piperidines, pyrido[1,2-a]indole, 2-pyridone, hexahydroquinolin-2(1H)-ones

  化学发散 [3+3] 环化：通过将无环 α-氨基酮改变为环状 α-氨基酮，Rh-enalcarbenoid 的反应性已从类胡萝卜素转变为插烯 NH-插入，以提供功能化的 1,2-二氢吡啶 (1,2-DHP) 和融合分别为1,4-恶嗪。 1,2-DHP和稠合1,4-恶嗪的结构多样化得到有价值的哌啶、吡啶并[1,2-a]吲哚、2-吡啶酮、六氢喹啉-2( 1H )-酮、六氢喹啉和四氢喹啉酮。