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N-(2,3-bis(diisopropylamino)cycloprop-2-en-1-ylidene)-N-mesityl-1,1,1-tris(perfluorophenyl)-l4-boranaminium | 1234031-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,3-bis(diisopropylamino)cycloprop-2-en-1-ylidene)-N-mesityl-1,1,1-tris(perfluorophenyl)-l4-boranaminium
英文别名
——
N-(2,3-bis(diisopropylamino)cycloprop-2-en-1-ylidene)-N-mesityl-1,1,1-tris(perfluorophenyl)-l4-boranaminium化学式
CAS
1234031-21-0
化学式
C42H39BF15N3
mdl
——
分子量
881.579
InChiKey
CKRFEFKOQWMOOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)iminocyclopropene-1,2-diamine三(五氟苯基)硼烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到N-(2,3-bis(diisopropylamino)cycloprop-2-en-1-ylidene)-N-mesityl-1,1,1-tris(perfluorophenyl)-l4-boranaminium
    参考文献:
    名称:
    氮(I)基配体的合成和配位性能
    摘要:
    给我四个:与典型的亚胺相反,环丙烯基羧甲基亚胺中的中心氮原子(见示例; C灰,N蓝)最多可贡献四个电子,形成配位络合物。
    DOI:
    10.1002/anie.200906168
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