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[Re(OPPh3)Cl3(2-((p-chlorophenyl)azo)pyridine)]
[Re(OPPh3)Cl3(2-((p-chlorophenyl)azo)pyridine)] | 256524-56-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Re(OPPh3)Cl3(2-((p-chlorophenyl)azo)pyridine)]
英文别名
——
CAS
256524-56-8
化学式
C
29
H
23
Cl
4
N
3
OPRe
mdl
——
分子量
788.514
InChiKey
LIMHXWWSPUMMLS-TWPNBRPISA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[Re(OPPh3)Cl3(2-((p-chlorophenyl)azo)pyridine)]
、
三苯基膦
以
苯
为溶剂, 以48%的产率得到
参考文献:
名称:
氧原子从含氮的ReVO试剂转移到二膦并随后转化。hen(III)产物和反应模型。
摘要:
有关的二膦是Ph2P(CH2)nPPh2(1),缩写为PnP,ReVO试剂是ReOCl3L(2)和ReOCl3L'(3),其中L和L'是偶氮吡啶和吡啶亚胺配体p-ClC6H4N = NC5H4N和p-MeC6H4N = CHC5H4N。从2到1的一个原子转移得到Re(OPnP)Cl3L(4a,n = 1; 4b,n = 2; 4c,n = 3)。这些4b和4c中的是稳定的,但4a在溶液中自发异构化为Re(PlPO)Cl3L(5)。用2和3研究的两原子转移提供了双核LCl3Re(OPnPO)ReCl3L(8a,n = 2; 8b,n = 3)和L'Cl3Re(OPnPO)ReCl3L'(9a,n = 2; 9b,n对于n = 2、3 = 3)和n = 1的单核Re(OP1PO)Cl3L(11)和Re(OP1PO)Cl3L'(12)(n)为1。已制备混合系统L'Cl3Re(OP2PO)ReCl
DOI:
10.1021/ic0005893
作为产物:
描述:
[ReOCl3(2-((p-chlorophenyl)azo)pyridine)] 、
三苯基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到[Re(OPPh3)Cl3(2-((p-chlorophenyl)azo)pyridine)]
参考文献:
名称:
-偶氮吡啶家族的化学性质:氧代母体及其衍生物,包括新型的氧代-亚氨基二聚体。
摘要:
所涉及的偶氮配体是2-(苯基偶氮)吡啶(HL)和2-((对氯苯基)偶氮)吡啶(ClL)。将KReO4与HL在热浓HCl中的反应进行金属还原和配体氯化,得到含氧配合物ReVOCl3(ClL),2,用PPh3处理后得到ReIII(OPPh3)Cl3(ClL),3。芳香胺ArNH2将2转化为亚氨基复合物ReV(NAr)Cl3(ClL)5,和不寻常的oxo-imido二聚体(ClL)-Cl2(O)ReVOReV(NAr)Cl2(ClL)7。 ReIII(OPPh3)Cl3(HL),4是由ReVOCl3(PPh3)2和HL生成的。4与HL的反应通过偶氮裂解生成ReV(NPh)Cl3(HL)6。配合物的特征在于辅助光谱,磁性和X射线结构数据(2、3、5c(Ar = pClC6H4)和7.CH2Cl2(Ar = pMeC6H4))。在2、3和5c中,ReCl3片段被子午放置,在7中,ReCl2片段具有反式构型。2中的Re-O(oxo)键1
DOI:
10.1021/ic990465u
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