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chloro(p-cymene)(bis(mesityl)bis(p-tolyl)oxalamidine)ruthenium(II) chloride
chloro(p-cymene)(bis(mesityl)bis(p-tolyl)oxalamidine)ruthenium(II) chloride | 723312-57-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro(p-cymene)(bis(mesityl)bis(p-tolyl)oxalamidine)ruthenium(II) chloride
英文别名
(p-Cymol)ruthenium(chlorid)-bis(mesityl)-bis(p-tolyl)-oxalamidin-chlorid
CAS
723312-57-0
化学式
C
44
H
52
ClN
4
Ru*Cl
mdl
——
分子量
808.9
InChiKey
JYJQFIPNPCDHQL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
chloro(p-cymene)(bis(mesityl)bis(p-tolyl)oxalamidine)ruthenium(II) chloride
、 palladium(II) acetylacetonate 以
甲苯
为溶剂, 以65%的产率得到di-μ-chloro-bis[chloro(p-cymene)ruthenium(II)-μ-(bis(mesityl)bis(p-tolyl)oxalamidinato)palladium(II)]
参考文献:
名称:
铜 (I)、钯 (II) 和钌 (II) 的单核草脒配合物通过偶联阳离子/阴离子配位
摘要:
草脒 R1N = C (NHR2) -C (= NHR2) = NR1 (H2A: R1 = R2 = p-tolyl; H2B: R1 = R2 = mesityl) 与 [Cu (CH3CN) 4] (BF4) / PPh3 反应形成单核配合物 {[(Ph3P) 2Cu] AH2 (F4B)} (1) 和 {[(Ph3P) Cu] BH2 (F4B)} (2)。单晶的晶体结构分析表明,CuI 与 1,4-二氮杂二烯单元配位,而四氟硼酸盐通过氢键(“偶联阳离子/阴离子配位”)与 1,2-二胺单元结合。[(烯丙基) PdCl] 2 与H2A反应形成烯丙基配合物[(烯丙基) PdAH2 ... Cl2 (烯丙基) Pd] (3)。模拟连接4由H2B形成。在这些配合物中,(烯丙基) Pd + 片段与中性草脒配体的 1,4-二氮杂二烯部分配位,而阴离子 [烯丙基 PdCl2] - 通过氢键与相反的
DOI:
10.1002/zaac.200300181
作为产物:
描述:
[ruthenium(II)(η
6
-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]
2
、
bis(mesityl)-bis(p-tolyl)oxalic amidine
以
甲苯
为溶剂, 以76%的产率得到chloro(p-cymene)(bis(mesityl)bis(p-tolyl)oxalamidine)ruthenium(II) chloride
参考文献:
名称:
铜 (I)、钯 (II) 和钌 (II) 的单核草脒配合物通过偶联阳离子/阴离子配位
摘要:
草脒 R1N = C (NHR2) -C (= NHR2) = NR1 (H2A: R1 = R2 = p-tolyl; H2B: R1 = R2 = mesityl) 与 [Cu (CH3CN) 4] (BF4) / PPh3 反应形成单核配合物 {[(Ph3P) 2Cu] AH2 (F4B)} (1) 和 {[(Ph3P) Cu] BH2 (F4B)} (2)。单晶的晶体结构分析表明,CuI 与 1,4-二氮杂二烯单元配位,而四氟硼酸盐通过氢键(“偶联阳离子/阴离子配位”)与 1,2-二胺单元结合。[(烯丙基) PdCl] 2 与H2A反应形成烯丙基配合物[(烯丙基) PdAH2 ... Cl2 (烯丙基) Pd] (3)。模拟连接4由H2B形成。在这些配合物中,(烯丙基) Pd + 片段与中性草脒配体的 1,4-二氮杂二烯部分配位,而阴离子 [烯丙基 PdCl2] - 通过氢键与相反的
DOI:
10.1002/zaac.200300181
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