((ortho-F(C6H4)NCMe)2)NiBr2 | 561326-98-5

• 英文名称: ((ortho-F(C6H4)NCMe)2)NiBr2
• CAS: 561326-98-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂F₂N₂Ni
• 分子量: 490.795
• InChiKey: NFYQGKPEUJCVBR-UPPOFDQHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 (ortho-F(C6H4)NCMe)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到((ortho-F(C6H4)NCMe)2)NiBr2
  参考文献：
  名称：

  Ni催化剂在乙烯聚合反应中氟和α-二亚胺主链结构对催化剂性能和催化剂失活的影响机理

  摘要：

  乙烯聚合反应是通过三种以甲基铝氧烷（MAO）为助催化剂活化的氟化后期过渡金属（LTM）催化剂进行的。研究了聚合条件，配体氟和α-二亚胺主链结构对催化剂性能和聚合物性能的影响。α-二亚胺配体的改性对催化剂的行为有显着影响。与该研究中使用的其他催化剂相比，催化剂[双（N，N / -2-氟苯基亚氨基）ac]镍（III）二溴化物（催化剂1）显示出最高的活性。此外，催化剂1制得的聚合物具有最高的分子量，而催化剂[bis（N，N /-2-氟苯基亚氨基）乙二溴化镍（II）（催化剂2）制得的分子量最低。提出了影响氟和α-二亚胺主链结构对所获得的聚合物的催化剂性能，催化剂失活和分子量的影响的机理。我们的机制假设已通过计算方法得到了强有力的验证，我们曾经用它来描述系统。准确地区分了氟取代的可能的反应性电子相互作用，以解释配体主链对所得聚合物分子量的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.02.043

文献信息

• The influence of halogen substituents at the ligand framework of (α-diimine)nickel(II) catalyst precursors on their behavior in ethylene oligomerization and polymerization
  作者：Markus Helldörfer、Wolfgang Milius、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s1381-1169(02)00519-8

  日期：2003.4

  The ligand structure of (alpha-diimine)nickel(II) catalyst precursors has a significant influence on the behavior of these catalysts in the polymerization of ethylene. After activation with MAO, homogeneous nickel catalysts of this type are suitable to polymerize olefins to low molecular oligomers and/or more or less branched polymers. The variation of the ligand framework of the catalysts with halogen substituents in different positions shows clear dependencies between these substituents and the properties of the polymerization products. Unsaturated oligomers with an even number of carbon atoms (4-50) and all possible isomers as well as polymers up to a molecular weight of 36,000 g/mol can be obtained. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.