(μ-1,3-propanedithiolate)Fe2(CO)4(κ²-2,2′-bipyridyl) | 1427059-18-4

• 英文名称: (μ-1,3-propanedithiolate)Fe2(CO)4(κ²-2,2′-bipyridyl)
• CAS: 1427059-18-4
• 化学式: C₁₇H₁₄Fe₂N₂O₄S₂
• 分子量: 486.135
• InChiKey: YBIANNPAYMMPDN-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (μ-1,3-propanedithiolate)Fe2(CO)4(κ²-2,2′-bipyridyl) 以 乙腈 为溶剂， 生成 (μ-1,3-propanedithiolate)Fe2H(CO)4(κ²-2,2′-bipyridyl)BF4
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-氢化酶的仿生模型：具有氧化还原活性的2,2'-联吡啶配体的不对称双取代二铁配合物†

  摘要：

  [FeFe]-加氢酶具有独特的活性位点，其中主要的催化单元通过桥连的半胱氨酸硫醇盐直接与次要的氧化还原活性[4Fe4S]单元配位。这项研究的目的是评估双齿氧化还原非纯配体对[FeFe]-的（μ-S（CH 2）3 S）Fe 2（CO）4 L 2族的电催化性能的影响。氢化酶可作为铁硫簇的替代物。氧化还原非纯配体的反应2,2'-联吡啶 （py）与（μ-S（CH 2）3 S）的Fe 2（CO）6点的引线到两个羰基的取代，以形成不对称络合物（μ-S（CH 2）3 S）的Fe 2（CO）4（κ 2 -bpy），其结构通过单晶X射线晶体学表征。该配合物可以被HBF 4 ·OEt 2质子化，形成桥联氢化物。此外，电化学研究表明，在缓慢的扫描速率下，该复合物在-2.06 V相对于Fc + / Fc处经历了两个电子还原，这可能涉及两个离子的还原。py配体和金属。在存在三种不同强度的不同酸的情况下观察到质子的电催化还原：HBF

  DOI：

  10.1039/c2dt32457a
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(μ-1,3-propanedithiolate)Fe2(CO)4(κ²-2,2′-bipyridyl)
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-氢化酶的仿生模型：具有氧化还原活性的2,2'-联吡啶配体的不对称双取代二铁配合物†

  摘要：

  [FeFe]-加氢酶具有独特的活性位点，其中主要的催化单元通过桥连的半胱氨酸硫醇盐直接与次要的氧化还原活性[4Fe4S]单元配位。这项研究的目的是评估双齿氧化还原非纯配体对[FeFe]-的（μ-S（CH 2）3 S）Fe 2（CO）4 L 2族的电催化性能的影响。氢化酶可作为铁硫簇的替代物。氧化还原非纯配体的反应2,2'-联吡啶 （py）与（μ-S（CH 2）3 S）的Fe 2（CO）6点的引线到两个羰基的取代，以形成不对称络合物（μ-S（CH 2）3 S）的Fe 2（CO）4（κ 2 -bpy），其结构通过单晶X射线晶体学表征。该配合物可以被HBF 4 ·OEt 2质子化，形成桥联氢化物。此外，电化学研究表明，在缓慢的扫描速率下，该复合物在-2.06 V相对于Fc + / Fc处经历了两个电子还原，这可能涉及两个离子的还原。py配体和金属。在存在三种不同强度的不同酸的情况下观察到质子的电催化还原：HBF

  DOI：

  10.1039/c2dt32457a

文献信息

• Synthesis and Electrocatalytic Activity of [FeFe]‐Hydrogenase Model Complexes with Non‐Innocent Chelating Nitrogen‐Donor Ligands
  作者：Souvik Roy、Joseph A. Laureanti、Thomas L. Groy、Anne K. Jones

  DOI：10.1002/ejic.201700123

  日期：2017.6.23

  To probe the influence of redox non‐innocent ligands on a well‐known class of [FeFe]‐hydrogenase models, three new asymmetrically disubstituted diiron complexes of the general formula (µ‐SRS)[Fe(CO)3][Fe(CO)(N‐N)] SRS = propane‐1,3‐dithiolate (pdt) or benzene‐1,2‐dithiolate (bdt), and N‐N = 2,2′‐bipyridine (bipy) or 2,2′‐bipyrimidine (bpym)} have been synthesized from their parent hexacarbonyls and

  为了研究氧化还原非纯配体对众所周知的[FeFe]-加氢酶模型的影响，提出了三种新的通式（µ-SRS）[Fe（CO）3 ] [Fe（CO ）的不对称双取代二铁配合物）（N-N）] SRS =丙烷-1,3-二硫代磺酸盐（pdt）或1,2-二硫代苯磺酸盐（bdt），而N = 2,2'-联吡啶（bipy）或2,2 '-Bipyrimidine（bpym）}已从其母体六羰基合成并进行了表征。新的配合物，（μ-PDT）的Fe 2（CO）4（κ 2 -bpym）（2），（μ-BDT）的Fe 2（CO）4（κ 2 -bipy）（3），和（μ- BDT）的Fe 2（CO）4（κ 2 -bpym）（4），进行了充分表征通过光谱和电化学技术，并且将结果相比，这些相关的复合物，（μ-PDT的）的Fe 2（CO）4（κ 2 -bipy）（1）。的晶体结构2 - 4显示的是，在每个复合物中，两个铁单元处于黯然失色取