| 157565-12-3

• CAS: 157565-12-3
• 化学式: C₃₇H₂₉CrFeNO₅P₂
• 分子量: 737.431
• InChiKey: JSTMXWKFKFAEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (BrC₆H₄)N(BF₄) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetisches [（CO）5 CrCNFe（DPPE）的Cp] BF 4，EINE gemischtvalente metallorganische Verbindung

  摘要：

  红色闭壳反磁性络合物（CO）5 CrCNFe（DPPE）CP（1）选自Na [CR（CO）得到的5 CN]和CP（DPPE）FeBr。用[（p -BrC 6 H 4）3 N] BF 4氧化可将其转化为深棕色顺磁性标题化合物2。的晶体结构2，设有一个靠近线性CrCNFe布置中，示出了没有异常分子细节相关的复杂的奇数电子性质。2的光谱数据，包括在1130 nm处的很强的IT波段，表明2 是具有高度离域度的II类杂金属混合价络合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80227-0
• 作为产物：
  描述：

  sodium pentacarbonylcyanochromate 、 (η5-Cp)FeBr(dppe) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetisches [（CO）5 CrCNFe（DPPE）的Cp] BF 4，EINE gemischtvalente metallorganische Verbindung

  摘要：

  红色闭壳反磁性络合物（CO）5 CrCNFe（DPPE）CP（1）选自Na [CR（CO）得到的5 CN]和CP（DPPE）FeBr。用[（p -BrC 6 H 4）3 N] BF 4氧化可将其转化为深棕色顺磁性标题化合物2。的晶体结构2，设有一个靠近线性CrCNFe布置中，示出了没有异常分子细节相关的复杂的奇数电子性质。2的光谱数据，包括在1130 nm处的很强的IT波段，表明2 是具有高度离域度的II类杂金属混合价络合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80227-0

文献信息

• Synthesis, Redox Chemistry, and Mixed‐Valence Phenomena of Cyanide‐Bridged Dinuclear Organometallic Complexes
  作者：Nianyoung Zhu、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/cber.19971300912

  日期：1997.9

  Cr–NC-Fe complexes. Upon oxidation the v(CN) band of the complexes shifts to lower wavenumbers and becomes much more intense. The oxidized complexes show the paramagnetism due to one unpaired electron. They give rise to very intense metal-to metal charge-transfer bands in the near infrared region whose position was found to be characteristically dependent on solvent polarity of [(CO)5Cr–CN–Fe(dppe)Cp]BF4

  21个新的M–Cn–M'类型的有机金属配合物，包含结构单元M，M'=（CO）5 Cr，（CO）5 Mo，（CO）5 W，Cp（CO）2 Mn，Cp（CO ）2 Fe，Cp（CO）（CN）Fe，Cp（dppe）Fe，Cp（PPh 3）2 Ru，Cp（PPh 3）Ni和（PPh 3）2 Ag从试剂M–Cn和MX（X =离开组）。其中有五对键合异构体M–CN–M'/ M–NC-M'。（CO）5 Cr–CN–M'的结构测定，其中M'= Fe（dppe）Cp，Ni（PPh 3）Cp，Ag（PPh 3）2和（CO）5Cr-NC-Fe（dppe）Cp证明了它们的身份和连接异构性。v（CN）和v（CO）IR波段的系统变化可以评估构件M和M'的相对电子对受体强度，并可以可靠地鉴定各个键的异构体。所有的双核络合物都是氧化还原活性的，至少显示出一种可逆的氧化作用。的氧化还原电势的特点是依赖于积木M和M'和性质在