(+/-) chlorido[1-[1-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl]-2,5-dimethyl-6-phenyl-C,N](triphenylphosphane-P)palladium(II) | 1260073-61-7

• 英文名称: (+/-) chlorido[1-[1-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl]-2,5-dimethyl-6-phenyl-C,N](triphenylphosphane-P)palladium(II)
• CAS: 1260073-61-7
• 化学式: C₃₃H₃₉ClNPPd
• 分子量: 622.526
• InChiKey: OTYQRPDRZNDFIN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-diμ-chloridobis[1-[1-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl]-2,5-dimethyl-6-phenyl-C,N]dipalladium(II) 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(+/-) chlorido[1-[1-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl]-2,5-dimethyl-6-phenyl-C,N](triphenylphosphane-P)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  手性钯环的合成及其在不对称氢磷酸化反应中的应用

  摘要：

  一种新型胺配体 1-(2,5-二甲基苯基)-N,N,2,2-四甲基丙烷-1-胺是从市售的对二甲苯中分六个步骤合成的。这种胺配体的直接邻位钯化很容易形成外消旋二聚体复合物。通过固态X射线结构分析和溶液中的2D 1 H- 1 H ROESY NMR光谱对其三苯基膦衍生物的钯环结构和环构象进行了彻底研究。这种外消旋钯环通过其 (S)-脯氨酰衍生物的形成得到有效分离，并且通过使用不同溶剂系统的缓慢结晶实现了所得非对映体复合物的有效分离。两种光学解析钯配合物的结构和绝对构型通过 X 射线衍射确定。(R,R) 和 (S,S)-di-μ-氯化物二聚钯配合物都可以通过用 1M 盐酸处理相应的脯氨酸衍生物来化学选择性地获得。这种新合成的钯环促进了二苯基膦和乙炔二羧酸二乙酯之间的不对称氢磷酸化反应，并根据 31 P NMR 光谱导致形成单一异构体。随后可以通过用浓 HCl 处理从钯中心化学选择性地去除胺助剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000471