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(N-bis(diisopropylamino)phosphinyl-N'-tert-butyl sulfur diimide)Mo(CO)4
(N-bis(diisopropylamino)phosphinyl-N'-tert-butyl sulfur diimide)Mo(CO)4 | 163165-13-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(N-bis(diisopropylamino)phosphinyl-N'-tert-butyl sulfur diimide)Mo(CO)4
英文别名
——
CAS
163165-13-7
化学式
C
20
H
37
MoN
4
O
4
PS
mdl
——
分子量
556.518
InChiKey
RXWUAHDYWBJLRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(N-bis(diisopropylamino)phosphinyl-N'-tert-butyl sulfur diimide)Mo(CO)4
在 CO 作用下, 以
正己烷
为溶剂, 生成
(N-bis(diisopropylamino)phosphinyl-N'-tert-butyl sulfur diimide)Mo(CO)5
参考文献:
名称:
衍生自N-双(二异丙氨基氨基)次膦酰基-N'-叔丁基硫二酰亚胺的羰基金属配合物(MCr,Mo,W)。新型五元金属环
摘要:
摘要N-双(二异丙氨基氨基)亚膦酰基-N'-叔丁基硫二酰亚胺(1)在THF溶液中与THF稳定的络合物片段[M(CO)5]反应,得到五羰基金属加合物2a(MCr),2b (MMo)和2c(MW),其中金属与磷连接。这些配合物在室温下相对于快速的E /Z⇄Z/ E异构化具有流动性,并且在低温下在溶液中和在固态下均采用Z / E构型(2c的X射线分析),其[M( CO)5]片段位于Z位置。配合物2在日光下失去一个CO配体,在紫外线照射下会更快,从而得到其中[M(CO)4]片段是环的一部分的新型金属环3a-c。3的结构来自一致的NMR数据(1H,13C,31P NMR),也来自3b的单晶X射线分析。
DOI:
10.1016/0020-1693(94)04355-y
作为产物:
描述:
(N-bis(diisopropylamino)phosphinyl-N'-tert-butyl sulfur diimide)Mo(CO)5
以
正己烷
为溶剂, 以92%的产率得到(N-bis(diisopropylamino)phosphinyl-N'-tert-butyl sulfur diimide)Mo(CO)4
参考文献:
名称:
衍生自N-双(二异丙氨基氨基)次膦酰基-N'-叔丁基硫二酰亚胺的羰基金属配合物(MCr,Mo,W)。新型五元金属环
摘要:
摘要N-双(二异丙氨基氨基)亚膦酰基-N'-叔丁基硫二酰亚胺(1)在THF溶液中与THF稳定的络合物片段[M(CO)5]反应,得到五羰基金属加合物2a(MCr),2b (MMo)和2c(MW),其中金属与磷连接。这些配合物在室温下相对于快速的E /Z⇄Z/ E异构化具有流动性,并且在低温下在溶液中和在固态下均采用Z / E构型(2c的X射线分析),其[M( CO)5]片段位于Z位置。配合物2在日光下失去一个CO配体,在紫外线照射下会更快,从而得到其中[M(CO)4]片段是环的一部分的新型金属环3a-c。3的结构来自一致的NMR数据(1H,13C,31P NMR),也来自3b的单晶X射线分析。
DOI:
10.1016/0020-1693(94)04355-y
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