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3-hydroperoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrosilole | 77225-25-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-hydroperoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrosilole
英文别名
——
3-hydroperoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrosilole化学式
CAS
77225-25-3
化学式
C6H12O2Si
mdl
——
分子量
144.246
InChiKey
LGODACFULNEOJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroperoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrosilole 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1,1-二甲基-1-硅杂环戊-2-烯-3-醇
    参考文献:
    名称:
    合成du-dimethyl-1,1 silole
    摘要:
    描述了单体C-未取代的甲硅烷基的第一合成。1,1-二甲基-1-硅环戊-3-烯的光氧合导致碳氢键-碳双键移位的烯丙基氢过氧化物(烯类反应),经还原剂(NaBH 4)处理后得到1,1 -二甲基-1-silacyclopent-4-ene-3-ol。该醇的催化真空流脱水得到单体1,1-二甲基甲硅烷基,其特征在于其在室温下的PMR光谱及其Diels-Alder加合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85814-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲基-2,5-二氢硅杂环戊二烯 在 rose bengal 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-hydroperoxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydrosilole
    参考文献:
    名称:
    合成du-dimethyl-1,1 silole
    摘要:
    描述了单体C-未取代的甲硅烷基的第一合成。1,1-二甲基-1-硅环戊-3-烯的光氧合导致碳氢键-碳双键移位的烯丙基氢过氧化物(烯类反应),经还原剂(NaBH 4)处理后得到1,1 -二甲基-1-silacyclopent-4-ene-3-ol。该醇的催化真空流脱水得到单体1,1-二甲基甲硅烷基,其特征在于其在室温下的PMR光谱及其Diels-Alder加合物。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85814-3
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文献信息

  • LAPORTERIE, A.;DUBAC, J.;MAZEROLLES, P.;ILOUGHMANE, H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 216, N 3, 321-329
    作者:LAPORTERIE, A.、DUBAC, J.、MAZEROLLES, P.、ILOUGHMANE, H.
    DOI:——
    日期:——
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