Rhodium, carbonylchlorobis(dimethylphenylphosphine)- | 36713-96-9

• 英文名称: Rhodium, carbonylchlorobis(dimethylphenylphosphine)-
• 英文别名: trans-carbonylchlorobis(dimethylphenylphosphine)rhodium；trans-[RhCl(CO)(dimethylphenylphosphine)2]
• CAS: 36713-96-9；17966-81-3
• 化学式: C₁₇H₂₂ClOP₂Rh
• 分子量: 442.667
• InChiKey: AXUNATFRWCCRPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rhodium, carbonylchlorobis(dimethylphenylphosphine)- 在 CO 、 potassium amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子铑配合物的方面。配体效应

  摘要：

  为了帮助理解铑催化甲醛加氢甲酰化的机理细节，合成并表征了一种拟议的活性催化剂[Rh（CO）3（PPh 3）] -。其他阴离子铑络合物，例如[Rh（CO）3（PPh 2 Me）] -，[Rh（CO）3（PPhMe 3）] -，[Rh（CO）3）（PMe 3）] -，[Rh（ CO）2（Diphos）] -和[Rh（CO）2（P（OPh）3）2 ] -，也进行了合成和研究。[Rh（CO）3（PPh 3）] -，[Rh（CO）2（Diphos）] -和[Rh（CO）2（P（OPh 3）2）]的分子结构由单晶X确定射线衍射研究。讨论了这些配合物的合成过程中的化学反应以及与之相关的配体效应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87015-7
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基磷 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 正己烷 为溶剂， 生成 Rhodium, carbonylchlorobis(dimethylphenylphosphine)-
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶和胺在RhCl（CO）（PR 3）2中取代CO 。顺式-RhCl（3-pic）{P（OPh）3 } 2的合成及晶体结构

  摘要：

  标题复杂，顺式的RhCl（3-PIC）{P（OPH）3 } 2（3-PIC = 3吡啶），已经制备具有两个其他同构铑配合物，分别与4-甲基吡啶和CH 2 CH CH 2 NH 2。RhCl（3-pic）{P（OPh）3 } 2化合物在空间群P中结晶，a = 10.531（6），b = 12.025（9），c = 15.943（8），α= 83.01（5） ，β= 79.46（4），γ= 86.33（5）°；Z =2。在[Rh（μ-OMe）（cod）] 2，[Rh（μ-Cl）（cod）]的反应中获得了RhCl（胺）{P（OPh）3 } 2配合物。2（cod =环辛-1,5-二烯）或RhCl（CO）{P（OPh）3 } 2与胺。通过胺RhCl（CO）（PR 3）2络合物[PR 3 = P（OMe）3，P（OPh）3，P（O- o- MeC 6 H 4）3，P（O- m -MeC 6 H 4）3，PEt

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80251-e

文献信息

• Synthesis and characterization of pentadienyl-iridium(III) and-rhodium(III) complexes
  作者：Chia-Chun Chen、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87172-3

  日期：1987.12

  1-Halopen-2,4-dienes CH2CHCHCHCH2X (X = Cl, Br) undergo facile oxidative addition with complexes of the type trans-MCl(CO)(PR3)2 (M = Rh, PR3 = PMe2Ph; M = Ir, PR3 = PMe2Ph, PPh3). The configurations of these adducts were elucidated by combining their far-IR, 1H and 31P NMR spectra.

  1-Halopen -2,4-二烯CH 2 CHCHCHCH 2 X（X =氯，溴）经历容易的氧化加成与该类型的复合物的反式-MCl（CO）（PR 3）2（M = RH，PR 3 = PMe 2 Ph； M = Ir，PR 3 = PMe 2 Ph，PPh 3）。通过结合它们的远红外，1 H和31 P NMR光谱阐明了这些加合物的构型。
• Synthesis and structure determination of two unusual dirhodium complexes having thiolato and carbonyl bridging ligands
  作者：Herbert Schumann、Stanislaw Jurgis、Moris Eisen、Jochanan Blum

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80856-7

  日期：1990.6

  diffraction analysis, and qualitative molecular orbital pictures were obtained from extended Huckel molecular orbital (EHMO) calculations. Both dirhodium complexes can be described in terms of the combination of one square pyramid and one octahedron. Complex 6 is square planar and belongs to space group P1 with a = 10.277(2), b = 15.881(3), c = 6.025(1) A; α = 96.60(4), β = 93.65(5), γ = 83.81(5)°; Z = 2; R

  两种不同寻常的羰基桥连吡啶鎓络合物[（CH3）2PC6H5]（CO）Rh（μ-CO）（μ-SC6H11）2-RhCl2 [（ ）2PC6H5]（7）和[（ ）2PC6H5] 2ClRh-（μ-从[Rh（CO）2] 2（μ-Cl）2（1）与（ ）2PC6H5的反应中获得CO）（μ-Cl）（μ-SC6H11）RhCl [（ ）2PC6H5]（8） （4）和（ ）3SiSC6H11（5）。通过X射线衍射分析确定了它们的几何结构以及反式RhCl（CO）[（ ）2PC6H5] 2（6）的结构，并通过扩展的Huckel分子轨道（EHMO）计算获得了定性的分子轨道图片。 。两种dirhodium络合物都可以用一个四角锥和一个八面体的组合来描述。复数6是方形平面，属于a = 10.277（2），b = 15.881（3），c = 6.025（1）A的空间群P1; α= 96.60（4），β=
• Trimethylenemethane metal complexes. Part 1. Synthesis of ruthenium, osmium, rhodium, and iridium complexes
  作者：Michael D. Jones、Raymond D. W. Kemmitt、Andrew W. G. Platt

  DOI：10.1039/dt9860001411

  日期：——

  methyl]-3-trimethylsilylprop-1-ene, available from 2-methylprop-2-en-1-ol, serves as a new entry into trimethylenemethane (tmm) metal complexes. Reaction with low-valent metal complexes affords the first tmm metal complexes of ruthenium, osmium, rhodium, and iridium: [MCl(NO)(PPh3)(η4-tmm)](M = Ru or Os), [Os(CO)2(PPh3)(η4-tmm)], [MCI(PPh3)2(η4-tmm)](M = Rh or Ir), and [IrX(CO)(L)(η4-tmm)](X = CI,

  可从2-甲基丙-2-烯-1-醇获得的2-[（甲基磺酰氧基）甲基] -3-三甲基甲硅烷基丙-1-烯作为三甲甲烷（TMm）金属络合物的新入口。具有低原子价的金属配合物反应，得到钌，锇，铑，铱的第一TMM金属配合物：[的MC1（NO）（PPH 3）（η 4 -TMm）]（M = Ru或OS），[OS（ CO）2（PPH 3）（η 4 -TMm）]，[MCI（PPH 3）2（η 4 -TMm）]（M =铑或铱）和[IRX（CO）（L）（η 4 - TMm）]（X ＝ CI，L ＝ PPh 3或AsPh 3； X ＝ Br，L ＝ PPh 3）。一个η的脱甲硅烷基3-烯丙基中间更趋合理的结果，并通过氟化钠与的[Rh η反应已经被核实3 -CH 2 C（CH 2森达3）CH 2 }氯（CO）（PME 2 PH）2 ] BPH 4在含水这给了复杂甲基氰化物的[Rh（CO）（PME 2 PH）2（η 4
• Direct oxidative addition–reductive elimination reactions between trans-[MCl(CO)L₂] and [MCl₃(CO)L₂] or trans-[PtCl₄(PEt₃)₂](M = Rh or Ir, L = tertiary phosphine)
  作者：Subhi Al-Jibori、Christopher Crocker、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9810000319

  日期：——

  Complexes of the type trans-[MCl(CO)L2] and [MCl3(CO)L2], M = Rh or Ir, L = PMe2Ph or PEt2Ph, have been shown to react with each other, presumably by a double chloro-bridged intermediate, and undergo rapid oxidative addition–reductive elimination; phosphine exchange is much slower. Similar results were obtained when trans-[PtCl4(PEt3)2] was treated with trans-[MCl(CO)(PEt3)2], M = Rh or Ir, for which

  该类型的复合物的反式- [的MC1（CO）L- 2 ]和[的MC1 3（CO）L- 2 ]，M =铑或铱，L = PME 2 pH或PET 2 PH，已显示出彼此反应，大概是由一个双氯桥联的中间体，并进行了快速的氧化加成-还原消除；膦的交换要慢得多。用反式-[MCl（CO）（PEt 3）2 ]，M = Rh或Ir处理反式-[PtCl 4（PEt 3）2 ]时，获得了相似的结果，可将其快速完全转化为反式-[PtCl 2（PEt3） 2 ]和[MCl 3（CO）（PEt 3） 2 ]发生。给出了磷31 nmr数据。
• 31P and 13C NMR investigation of the system tetracarbonyldi-μ-chlorodirhodium(I) — tertiary phosphine
  作者：Enrico Rotondo、Giovanni Battaglia、Giuseppe Giordano、Francesca Priolo Cusmano

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80163-6

  日期：1993.5

  13C and 31P1H} NMR data at low temperature prompted us to characterize cis-[Rh(CO)2(PR3)Cl] (3) (3a, PR3  PPh3; 3b, PR3  PMe2Ph), as surprisingly stable products of the reaction between [Rh(CO)2(μ-Cl)}2] (1) and tertiary phosphines in toluene (P : Rh = 1). Every attempt to isolate solid 3a led to the cis- and trans- halide-bridged dimers [Rh(CO)2(μ-Cl)}2] (5a) and 6a which are formed from 3a by

  13 C和31 p 1个H}在低温下的NMR数据促使我们表征顺- [铑（CO）2（PR 3）CL]（3）（图3a，PR 3 PPH 3 ; 3B，PR 3 PME 2 Ph）作为[Rh（CO）2（μ-Cl）} 2 ]（1）与叔膦在甲苯中的反应的稳定产物（P：Rh = 1）。尝试分离固体3a的所有尝试均导致了顺式和反式卤化物桥联的二聚体[Rh（CO）2由3a通过缓慢的脱羰作用形成（（μ-Cl）2）（5a）和6a，该过程通过在真空下蒸发溶剂而大大加速。