[Fe^IV(P(C₆H₃-3-Me₃Si-2-S)₃^3-)(Cl)] | 268567-84-6

• 英文名称: [Fe^IV(P(C₆H₃-3-Me₃Si-2-S)₃^3-)(Cl)]
• CAS: 268567-84-6
• 化学式: C₂₇H₃₆ClFePS₃Si₃
• 分子量: 663.311
• InChiKey: RLABWXIDOMQLCM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 [PPh₄][Fe^III(P(C₆H₃-3-Me₃Si-2-S)₃^3-)(Cl)]*(dichloromethane) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Fe^IV(P(C₆H₃-3-Me₃Si-2-S)₃^3-)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  三（硫醇基）膦配体负载的Fe（III）结合的甲醇氧化物的反应性：Fe（III）-OCH 3部分的亲核攻击活化了CH 2 Cl 2中的C-Cl键

  摘要：

  由tris支撑的两个单核非血红素Fe III络合物[PPh 4 ] [Fe III（PS3″）（OCH 3）]（1）和[PPh 4 ] [Fe III（PS3″）（Cl）]（2） （苯硫基）膦衍生物PS3“（PS3” = P（C 6 H 3 -3-Me 3 Si-2-S）3 3–）已经合成并表征。X射线晶体学解析的结构表明，Fe III两个络合物的中心均采用扭曲的三角双锥几何形状，在轴向位置结合有甲醇盐或氯化物。两者的磁数据都与具有C 3对称性（S = 3/2基态）的中间自旋Fe III中心一致。1中结合的甲醇盐不稳定，可以被CH 3 CN分子取代。形成的Fe III -CH 3 CN物种可以通过钴定量地进一步还原为稳定的Fe II -CH 3 CN络合物[Fe（PS3″）（CH 3 CN）] -。铈铁对2的单电子氧化得到FeIV类似物，[Fe IV（PS3″）（Cl）]。重要的是，配合物1中的Fe

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02135

文献信息

• Trigonal-Bipyramidal Tin(IV) Complexes Containing Tetradentate Tripodal Tristhiolatophosphine Ligands:  Synthesis, Characterization, Crystal Structure, and Transmetalation Reactions
  作者：Kerry A. (Fusie) Clark、T. Adrian George

  DOI：10.1021/ic049328+

  日期：2005.1.1

  Byproducts frequently found in the synthesis of the proligands and tin complexes, and subsequent reactions, result from the oxidation of the trianionic tristhiolatophosphine ligand. The crystal structure of one of these, [OP((H)S(3))](2), shows that the molecule contains two ligands joined by a S-S bond. Within each original ligand the remaining two sulfur atoms form a S-S bond, and each phosphorus

  配体P（C（6）H（4）-2-SH）（3）（P（（H）SH）（3）），P（C（6）H（3）的锂盐的反应-3-SiMe（3）-2-SH）（3）（P（（TMS）SH）（3））和P（C（6）H（3）-5-Me-2-SH）（3 ）（P（（Me）SH）（3））与RSnCl（3）（R = Ph，Me，n-Bu），在0度的THF中，产生一系列RSn（ PS（3））。PhSn（P（H）S（3）），PhSn（P（TMS）S（3））和PhSn（P（Me）S（3））的晶体结构显示出局部C（3v）对称性引起的相当大的畸变对于Sn（PS（3））组。PhSn（P（Me）S（3））的独特之处在于一个硫原子与Ph基团的邻位H原子之间存在分子内氢键，从而形成了一个包含该S原子和相应C（6）H的平面（3）环，一个磷原子和PhSn基团。对HMQC，HMBC，2-D COSY的组合进行的（1）H，（13）C和（31）P NMR数据的分析，和（1）H
• Synthesis, Characterization, Crystal Structures, and Reactions of Trigonal Bipyramidal Tin(IV) Complexes Containing a Tetradentate Tripodal Tristhiolatophosphine Ligand. Use in the One-Step Synthesis of an Iron(IV) Complex
  作者：Kerry A. (Fusie) Clark、T. Adrian George、Tom J. Brett、Charles R. Ross、Richard K. Shoemaker

  DOI：10.1021/ic991371n

  日期：2000.5.1

  Reactions of PhSnCl3 with the lithium salts of the tristhiolates, [P(C6H4-2-S)(3)](3-), (PS3)(3-), [P(C6H3-5-Me-2-S)(3)](3-), (P'S-3)(3-) and [P(C6H3-3-Me3Si-2-S)(3)](3-), (P " S-3)(3-), in thf at 0 degrees C, afford the corresponding distorted, trigonal bipyramidal complexes PhSn(PS3) (1), PhSn(P'S-3) (2), and PhSn(P " S-3) (3). The crystal structure of each complex was obtained. Addition of solid FeCl3 (2 equiv) to a CH2Cl2 solution of 3 caused the immediate formation of the purple iron(IV) complex [FeCl(P " S-3)].