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(2S,9aS)-9a-allyl-2-methylhexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one
(2S,9aS)-9a-allyl-2-methylhexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one | 1449219-00-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,9aS)-9a-allyl-2-methylhexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]azepin-3(2H)-one
英文别名
——
CAS
1449219-00-4
化学式
C
13
H
21
NO
mdl
——
分子量
207.316
InChiKey
ILPXJYHVBASNAX-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.74
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-diallylazepane-1-carbaldehyde
1449219-16-2
C
13
H
21
NO
207.316
反应信息
作为产物:
描述:
2,2-diallylazepane-1-carbaldehyde
在
bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)
、
1,3-bis((R)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide
、
三甲基铝
、
三苯基膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以86%的产率得到
参考文献:
名称:
二氨基膦氧化物配体使烯烃的不对称镍催化烃类氨基甲酰化成为可能
摘要:
手性三价磷物质是配体的主要类别,也是不对称均相过渡金属催化中的关键控制元素。在这里,描述了新型手性二氨基氧化膦配体。使用镍 (0) 和三甲基铝形成的催化剂体系在温和条件下有效活化甲酰胺 CH 键,通过分子内烃甲酰化以高度对映选择性的方式提供吡咯烷酮,催化剂负载量低至 0.25%。从机制上讲,二级氧化膦充当镍中心和路易斯酸性有机铝中心的桥接配体,以提供具有优异反应性的异双金属催化剂。
DOI:
10.1021/ja406730t
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