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1-[4-(benzyloxy)-3-methylphenyl]-2-[4-(3-fluorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]ethanone | 850142-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(benzyloxy)-3-methylphenyl]-2-[4-(3-fluorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]ethanone
英文别名
2-[4-(3-fluorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-1-(3-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
1-[4-(benzyloxy)-3-methylphenyl]-2-[4-(3-fluorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]ethanone化学式
CAS
850142-04-0
化学式
C27H28FNO3
mdl
——
分子量
433.523
InChiKey
DZMIKIUDVDQLEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-'2-(4-Hydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl!-piperidin-4-ol compounds as nmda receptor antagonists
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R1和R2独立地表示氢原子或类似物;R3表示具有6至10个环碳或类似物的芳基基团;所述芳基基团具有6至10个环碳原子,所述杂环芳基基团具有5至10个原子,未被取代或被至少一种选择自取代物a的取代基组成的取代;所述取代基a是从卤原子或类似物的组中选择的;或其药学上可接受的酯或药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由NMDA NR2B受体过度激活引起的疾病状态如疼痛等在哺乳动物中具有用处。本发明还提供了包括上述化合物的制药组合物。
    公开号:
    US20070021414A1
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