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[palladium(II)(κ3-(P,P,Os)-1,1'-bis(diphenylphosphino)osmocene)tosylato]tosylate
[palladium(II)(κ3-(P,P,Os)-1,1'-bis(diphenylphosphino)osmocene)tosylato]tosylate | 503189-64-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[palladium(II)(κ3-(P,P,Os)-1,1'-bis(diphenylphosphino)osmocene)tosylato]tosylate
英文别名
Pd(p-toluenesulfonate)(1,1'-bis(diphenylphosphino)osmocene)(p-toluenesulfonate)
CAS
503189-64-8
化学式
C
7
H
7
O
3
S*C
41
H
35
O
3
OsP
2
PdS
mdl
——
分子量
1137.56
InChiKey
OWAADHFQLZUYJK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[palladium(II)(κ3-(P,P,Os)-1,1'-bis(diphenylphosphino)osmocene)tosylato]tosylate
、
水
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 [palladium(II)(κ2-(P,P)-1,1'-bis(diphenylphosphino)osmocene)(H2O)2]tosylate
参考文献:
名称:
钯(II)前体与1,1'-双(二苯基膦基)茂金属催化将苯乙烯甲氧基羰基化为芳基丙酸甲酯
摘要:
钯(II)与1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf),1,1'-双(二苯基膦基)八甲基二茂铁(dppomf),1,1'-双(二苯基膦基)钌茂茂(dppr)和1,已经合成了1'-双(二苯基膦基)茂金属(dppo),并用于催化苯乙烯的甲氧基羰基化。不管前体如何,所有反应均得到苯丙酸甲酯,其线性异构体3-苯丙酸甲酯的流行度最高(区域选择性高达85%)。在对甲苯磺酸助催化剂(334 mol苯乙烯转化(mol催化剂h))- 1的存在下,使用dppr前驱体可获得最高的转换频率)。在操作高压NMR实验和与模型化合物的反应的基础上,提出了兼顾活性和选择性的反应机理。
DOI:
10.1016/j.molcata.2004.06.029
作为产物:
描述:
PdCl2(1,1'-bis(diphenylphosphino)osmocene)
、
silver(I) 4-methylbenzenesulfonate
以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以99%的产率得到[palladium(II)(κ3-(P,P,Os)-1,1'-bis(diphenylphosphino)osmocene)tosylato]tosylate
参考文献:
名称:
1,1'-双(二苯基膦基)茂茂:钯(II)配合物的合成,表征和反应性及其在烯烃甲氧基羰基化中的催化剂应用
摘要:
新的配位体1,1'-双(二苯基膦基)osmocene(dppo)形成的各种示出的任一κ钯(II)配合物的2 P,P或κ 3锇,P,P键合模式。络合物[Pd(OTs)(dppo)] OTs(OTs =对甲苯磺酸盐)是一种有效的催化剂前体,用于将乙烯选择性甲氧基羰基化为丙酸甲酯,并将苯乙烯选择性甲氧基羰基化为3-苯基丙酸甲酯和2-苯基丙酸甲酯的混合物。
DOI:
10.1021/om0208366
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