(-)-(9Z,15Z)-(11S,12S,13S)-11-p-Bromobenzoyloxy-12,13-epoxyoctadecadienoic acid | 125112-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(9Z,15Z)-(11S,12S,13S)-11-p-Bromobenzoyloxy-12,13-epoxyoctadecadienoic acid
• 英文别名: (Z,11S)-11-(4-bromobenzoyl)oxy-11-[(2S,3S)-3-[(Z)-pent-2-enyl]oxiran-2-yl]undec-9-enoic acid
• CAS: 125112-08-5
• 化学式: C₂₅H₃₃BrO₅
• 分子量: 493.438
• InChiKey: ACHSTPVYJICRNO-HGOYEIRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  76.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(9Z,15Z)-(11S,12S,13S)-11-p-Bromobenzoyloxy-12,13-epoxyoctadecadienoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(11S,12S,13S)-(9Z,15Z)-11-Hydroxy-12,13-epoxyoctadeca-9,15-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (9z,15z)-(11s,12s,13s)-11-hydroxy-12,13-epoxyoctadecadienoic acid : Application of 'sharpless kinetic resolution' to allyl propargyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87778-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-癸炔-1-基氧基)四氢-2H-吡喃 在 4-二甲氨基吡啶 、 Lindlar's catalyst 、 4-甲基苯磺酸吡啶 叔丁基过氧化氢 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 氢气 、 sodium acetate 、 异丁基三苯基溴化膦 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (-)-(9Z,15Z)-(11S,12S,13S)-11-p-Bromobenzoyloxy-12,13-epoxyoctadecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (9z,15z)-(11s,12s,13s)-11-hydroxy-12,13-epoxyoctadecadienoic acid : Application of 'sharpless kinetic resolution' to allyl propargyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87778-4

文献信息

• RAMA, RAO A. V.;KRISHNA, P. RADHA;YEDAV, J. S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1669-1670
  作者：RAMA, RAO A. V.、KRISHNA, P. RADHA、YEDAV, J. S.

  DOI：——

  日期：——