4-{bis-[4-(3,3-dicyano-1-dicyanomethylene-2-ferrocenylallyl)phenyl]amino}benzaldehyde | 1607472-26-3

• 英文名称: 4-{bis-[4-(3,3-dicyano-1-dicyanomethylene-2-ferrocenylallyl)phenyl]amino}benzaldehyde
• CAS: 1607472-26-3
• 化学式: C₅₅H₃₁Fe₂N₉O
• 分子量: 945.605
• InChiKey: WVPOCKKHGVPERN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到4-{bis-[4-(3,3-dicyano-1-dicyanomethylene-2-ferrocenylallyl)phenyl]amino}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基取代的三苯胺基供体-受体分子系统；合成，光物理，电化学和理论研究

  摘要：

  设计了一系列推挽式分子系统5 – 14，并通过Sonogashira交叉偶联，Knoevenagel缩合和环加成反应合成。供体“二茂铁基取代的三苯胺”保持恒定，而受体则有所不同（丙二腈，茚满酮和四氢萘酮）。二茂铁取代的三苯基胺基于供体-受体（d-A）的电子吸收光谱的化合物5 - 9在可见光区（415-502纳米）表现出强烈的分子内电荷转移（ICT）频带。在化合物5 – 9中引入四氰基乙烯（TCNE）基团导致了新的D–A系统10 – 14，其ICT频段在630-700 nm范围内。电化学研究表明大量的供体-受体相互作用。计算研究表明强大的D–A相互作用，并与实验结果很好地吻合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.096