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Co(bis-salicylatothiosemicarbazide)(OH2)Cl
Co(bis-salicylatothiosemicarbazide)(OH2)Cl | 783329-02-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Co(bis-salicylatothiosemicarbazide)(OH2)Cl
英文别名
——
CAS
783329-02-2
化学式
C
15
H
14
ClCoN
3
O
3
S
mdl
——
分子量
410.807
InChiKey
SJDQIGYYLFVMMK-PHRBSVTJSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Co(bis-salicylatothiosemicarbazide)(OH2)Cl
以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Co(II),Ce(III)和UO2VI)双水杨基氨基硫代氨基脲复合物:二元和三元复合物,热学研究和抗菌活性。
摘要:
在不同摩尔比的LiOH.H2O存在下,制备了一系列新的Co(II),Ce(III)和UO(2)(VI)的金属配合物,以及席夫碱配体H2L,双水杨基硫代氨基脲。去质子化剂。另外,通过使用2-氨基吡啶(2-Ampy)或草酸(Ox)作为第二配体来制备三元复合物。通过元素分析,摩尔电导率,光谱(UV-Vis,IR,1H NMR,质量)和磁矩测量以及TG-DSC技术鉴定并确认了所有合成的化合物。Schiff碱配体在配位后的IR和NMR光谱中所选振动吸收带的变化表明,该配体表现为具有ONNO供体位点的中性,单阴离子和/或双阴离子四齿方式。电导率测量表明是非电解的,并且:1金属配合物的电解性质。热学研究表明金属配合物降解的机制是温度的函数,支持螯合模式,此外,还显示了以热解方式获得不能从溶液中合成的固态新配合物的可能性。对游离配体及其二元配合物的抗菌筛选表明,游离配体和某些金属配合物对四种细菌和五种真菌
DOI:
10.1016/j.saa.2004.01.021
作为产物:
描述:
cobalt(II) chloride hexahydrate 、
N,N'-bis(salicylidene)thiosemicarbazide
在 LiOH*H
2
O 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以83%的产率得到Co(bis-salicylatothiosemicarbazide)(OH2)Cl
参考文献:
名称:
Co(II),Ce(III)和UO2VI)双水杨基氨基硫代氨基脲复合物:二元和三元复合物,热学研究和抗菌活性。
摘要:
在不同摩尔比的LiOH.H2O存在下,制备了一系列新的Co(II),Ce(III)和UO(2)(VI)的金属配合物,以及席夫碱配体H2L,双水杨基硫代氨基脲。去质子化剂。另外,通过使用2-氨基吡啶(2-Ampy)或草酸(Ox)作为第二配体来制备三元复合物。通过元素分析,摩尔电导率,光谱(UV-Vis,IR,1H NMR,质量)和磁矩测量以及TG-DSC技术鉴定并确认了所有合成的化合物。Schiff碱配体在配位后的IR和NMR光谱中所选振动吸收带的变化表明,该配体表现为具有ONNO供体位点的中性,单阴离子和/或双阴离子四齿方式。电导率测量表明是非电解的,并且:1金属配合物的电解性质。热学研究表明金属配合物降解的机制是温度的函数,支持螯合模式,此外,还显示了以热解方式获得不能从溶液中合成的固态新配合物的可能性。对游离配体及其二元配合物的抗菌筛选表明,游离配体和某些金属配合物对四种细菌和五种真菌
DOI:
10.1016/j.saa.2004.01.021
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