摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[AuCl(3,5-dibromo-9-(4-isocyanophenyl)carbazole)] | 1228784-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[AuCl(3,5-dibromo-9-(4-isocyanophenyl)carbazole)]
英文别名
——
[AuCl(3,5-dibromo-9-(4-isocyanophenyl)carbazole)]化学式
CAS
1228784-85-7
化学式
C19H10AuBr2ClN2
mdl
——
分子量
658.529
InChiKey
CCEOOPZWZRIHOT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    AuCl(THF) 、 3,6-dibromo-9-(4-isocyanophenyl)carbazole二氯甲烷 为溶剂, 以63%的产率得到[AuCl(3,5-dibromo-9-(4-isocyanophenyl)carbazole)]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Gold(I) Complexes with 9‐(4‐Isocyanophenyl)carbazole or 9‐Ethyl‐3‐isocyanocarbazole Ligands
    摘要:
    AbstractThe carbazole derivatives 9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole, 3,6‐dibromo‐9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole, and 9‐ethyl‐3‐isocyanocarbazole were prepared and used to synthesize [AuX(CN‐carbazole)] (X = Cl, C6F5, C6F4‐OEt‐p) gold complexes. The X‐ray structures of [Au(C6F4‐OEt‐p){9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole}] and [Au(C6F5)(9‐ethyl‐3‐isocyanocarbazole)], and the luminescent properties of the ligands and the complexes in the solid state, in solution at room temperature, and in frozen solution of chloroform at 77 K were determined. All the gold complexes show a redshift in the emissions relative to that of the free ligand. The presence of electron‐withdrawing substituents in 3,6‐dibromo‐9‐(4‐isocyanophenyl)carbazole quenches the luminescence, but with the introduction of a gold atom some luminescence is recovered.(© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejic.200900692
点击查看最新优质反应信息