{OsH(tri-p-tolylphosphine)2(P(C6H4CH3-p)2(P-CH3C6H3))(η2-C2H4)} | 122677-42-3

• 英文名称: {OsH(tri-p-tolylphosphine)2(P(C6H4CH3-p)2(P-CH3C6H3))(η2-C2H4)}
• CAS: 122677-42-3
• 化学式: C₆₅H₆₇OsP₃
• 分子量: 1131.37
• InChiKey: WZAXBBLKMYGWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 {OsH(tri-p-tolylphosphine)2(P(C6H4CH3-p)2(P-CH3C6H3))(η2-C2H4)} 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {OsH(tri-p-tolylphosphine)3(η2-C2H4)}(1+)
  参考文献：
  名称：

  烯烃与锇多氢化物反应的配位三芳基膦的邻乙烯基化和烷基化

  摘要：

  我们报告了一个独特的反应例子，该反应涉及将烯烃与环金属化三芳基膦配体的金属键合碳原子偶联以形成稳定的复合物，其中所得乙烯基取代基与金属键合

  DOI：

  10.1021/ja00204a031
• 作为产物：
  描述：

  OsH4(tri-p-tolylphosphine)3 、 乙烯 以 苯 为溶剂， 生成 {OsH(tri-p-tolylphosphine)2(P(C6H4CH3-p)2(P-CH3C6H3))(η2-C2H4)}
  参考文献：
  名称：

  烯烃与锇多氢化物反应的配位三芳基膦的邻乙烯基化和烷基化

  摘要：

  我们报告了一个独特的反应例子，该反应涉及将烯烃与环金属化三芳基膦配体的金属键合碳原子偶联以形成稳定的复合物，其中所得乙烯基取代基与金属键合

  DOI：

  10.1021/ja00204a031