[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-methoxy-8-nitro-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] acetate | 206126-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-methoxy-8-nitro-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] acetate
• CAS: 206126-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₈
• 分子量: 353.329
• InChiKey: DFVKYAOJEWLWHE-JXEZDRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-methoxy-8-nitro-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] acetate 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-nitro-β-D-3-deoxy-glucopyranoside 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-6-methoxy-8-nitro-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m

文献信息

• SAKAKIBARA, TOHRU;NAKAGAWA, TOSHIO, CARBOHYDR. RES., 163,(1987) N 2, 239-246
  作者：SAKAKIBARA, TOHRU、NAKAGAWA, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——