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mer-trans-dichlorocarbonyl(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)(2-(diphenylphosphino)-5,6-dimethyl-7-phenyl-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-ene)ruthenium(II) | 110096-48-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
mer-trans-dichlorocarbonyl(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)(2-(diphenylphosphino)-5,6-dimethyl-7-phenyl-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-ene)ruthenium(II)
英文别名
——
mer-trans-dichlorocarbonyl(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)(2-(diphenylphosphino)-5,6-dimethyl-7-phenyl-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-ene)ruthenium(II)化学式
CAS
110096-48-5
化学式
C39H39Cl2OP3Ru
mdl
——
分子量
788.635
InChiKey
RTPIWQREWCSHGE-PFPSIEHJSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cct-RuCl2(CO)2(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)2乙烯基二苯基膦二氯甲烷 为溶剂, 以97.6%的产率得到mer-trans-dichlorocarbonyl(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)(2-(diphenylphosphino)-5,6-dimethyl-7-phenyl-7-phosphabicyclo(2.2.1)hept-5-ene)ruthenium(II)
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium(II)-promoted site-selective intramolecular Diels-Alder reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic00321a019
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文献信息

  • Ruthenium(II)-promoted site selective intramolecular Diels-Alder syntheses of rigid chiral bidentate ligands from phospholes
    作者:Robyn L. Green、John H. Nelson、Jean. Fischer
    DOI:10.1021/om00153a042
    日期:1987.10.1
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