1,2-C2B10H10-1-CH2CHCH2-2-C6H5 | 23733-51-9

• 英文名称: 1,2-C2B10H10-1-CH2CHCH2-2-C6H5
• CAS: 23733-51-9
• 化学式: C₁₁H₂₀B₁₀
• 分子量: 260.39
• InChiKey: FUGNLCLMTQOHRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C2B10H10-1-CH2CHCH2-2-C6H5 在 K{OC(CH₃)3} 作用下， 生成 1,2-C2B10H10-1-CHCHCH3-2-C6H5
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Ivanova, N. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1975, p. 2481 - 2484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-C2B10H10-1-CH2CHCH2S-2-C6H5 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到1,2-C2B10H10-1-CH2CHCH2-2-C6H5
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-(R-o-carboranyl)-1,2-epithiopropanes with some nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952394

文献信息

• Photoarylation of Iodocarboranes with Unactivated (Hetero)Arenes: Facile Synthesis of 1,2‐[(Hetero)Aryl] _<i>n</i> ‐ <i>o</i> ‐Carboranes ( <i>n</i> =1,2) and <i>o</i> ‐Carborane‐Fused Cyclics
  作者：Hangcheng Ni、Zaozao Qiu、Zuowei Xie

  DOI：10.1002/anie.201610810

  日期：2017.1.16

  Photoarylation of iodocarboranes with unactivated arenes/heteroarenes at room temperature has been achieved, for the first time, thus leading to the facile synthesis of a large variety of cage carbon mono(hetero)arylated and di(hetero)arylated o‐carboranes. This work represents a clean, efficient, transition‐metal‐free, and cheap synthesis of functionalized carboranes, which has significant advantages over

  首次实现了在室温下用未活化的芳烃/杂芳烃将碘代碳硼烷进行光芳基化，从而导致了多种笼型碳单（杂）芳基化和二（杂）芳基化的邻碳硼烷的简便合成。这项工作代表了一种清洁，高效，无过渡金属且廉价的官能化碳硼烷合成方法，与已知方法相比，该方法具有明显的优势。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.18.3.2, page 213 - 227
  作者：

  DOI：——

  日期：——