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[RuCl((S)-N,N'-bis[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-2,2'-diamino-6,6'-dimethylbiphenylene)]PF6 | 347148-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[RuCl((S)-N,N'-bis[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-2,2'-diamino-6,6'-dimethylbiphenylene)]PF6
英文别名
——
[RuCl((S)-N,N'-bis[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-2,2'-diamino-6,6'-dimethylbiphenylene)]PF6化学式
CAS
347148-79-2
化学式
C52H42ClN2P2Ru*F6P
mdl
——
分子量
1038.35
InChiKey
QLRYEPDCGOFHPU-SEKKFIFESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    thallium(I) hexafluorophosphate 、 trans-[RuCl2(κ4P,N,N,P-(S)-N,N'-bis[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-2,2'-diamino-6,6'-dimethylbiphenylene)]*0.5CH2Cl2 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到[RuCl((S)-N,N'-bis[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-2,2'-diamino-6,6'-dimethylbiphenylene)]PF6
    参考文献:
    名称:
    五配位[RuCl(PNNP)] +配合物催化烯烃的顺式选择性不对称环丙烷化
    摘要:
    五坐标复杂将[RuCl(1A)] PF 6(3A ; 1A =(小号) - ñ,Ñ ' -双[2-(二苯基膦基)亚苄基] -2,2'-二氨基-6,6 ' -dimethylbiphenylene )通过重氮酸酯的分解催化苯乙烯的环丙烷化。顺式环丙烷衍生物的形成具有适度的选择性(顺式:反式比例为48:52),但对映选择性高(90-96%ee)。相关物种将[RuCl(1B)] PF 6(图3b ;图1b = Ñ,Ñ ' -双[2-(二苯基膦基)亚苄基] - (1-小号,2S)-二氨基环己烷)产生的顺式产物的选择性高达95%,对映选择性高达> 99%ee。以2,5-二甲基-2,4-己二烯为底物也可获得高的顺式选择性。配合物3a产生的菊苣酸乙酯具有94%的顺式选择性和高达80%ee的对映选择性。制备了假定的卡宾中间体反式-[RuCl(C(H)COOEt)(1b)] +(11b),并在溶液中进行了光
    DOI:
    10.1021/om010020p
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