(η5-1-(CO2C2H5)-2,4-dimethylcyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II) iodide | 328241-31-2

• 英文名称: (η5-1-(CO2C2H5)-2,4-dimethylcyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II) iodide
• 英文别名: [(η5-C5H2(Me)2(COOEt))Ru(CO)2I]
• CAS: 328241-31-2
• 化学式: C₁₂H₁₃IO₄Ru
• 分子量: 449.207
• InChiKey: XMYZQPVAQIJLKV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5H2(Me)2(COOEt))Ru(CO)I]2 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-1-(CO2C2H5)-2,4-dimethylcyclopentadienyl)dicarbonylruthenium(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  多夹杂物转移反应中具有平面手性环戊二烯基配体的半三明治型钌配合物在手性金属中心的非对映选择性

  摘要：

  平面-手性环戊二烯基-钌配合物[Cp'Ru（NCMe）3 ] [PF 6 ]（1）（Cp'= 1-（COOR 2）-2-Me-​​4-R 1 C 5 H 2 ; R 1  = Me，Ph，t- Bu）和铁络合物CpFe（CO）（L）X（2）（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3 ; X = I，Br）导致形成了以金属为中心的手性钌配合物Cp'Ru（CO）（L）X（3），非对映选择性高达68％de。通过X射线晶体学确定一些主要的非对映异构体的构型为SCp * RRu * 。3的非对映选择性在动力学控制下，不受1的Cp'环和2的膦的取代基的空间效应的影响。尽管[Cp'Ru {P（OMe）3 }（NCMe）2 ] [PF 6 ]（7）与CpFe（CO）2 X（8）之间的双配体转移反应产生了Cp'Ru {P（OMe）3 }（CO）X（9），钌中心的选择性低。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.010

文献信息

• Multiple ligand transfer to planar-chiral cyclopentadienylruthenium complexes inducing metal-centered chirality
  作者：Taku Katayama、Yuji Matsushima、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1039/b006458k

  日期：——

  Multiple ligand transfer reaction between planar-chiral cyclopentadienylruthenium complexes [Cp′Ru(AN)3][PF6] [(Cp′ = 1-(CO2Et)-2-Me-4-RC5H2, R = Me, Ph, But, AN = acetonitrile] and iron complexes CpFe(CO)(L)X (L = PMe3, PPh3; X = I, Br) results in formation of metal-centered chiral ruthenium complexes Cp′Ru(CO)(L)X with a diastereoselectivity (de) up to 68%.

  平面手性环戊二烯钌配合物[Cp′Ru(AN)3][PF6][（Cp′ = 1-(CO2Et)-2-Me-4-RC5H2, R = Me, Ph, But, AN = 乙腈]与铁配合物 CpFe(CO)(L)X (L = PMe3, PPh3；X = I、Br）形成金属中心手性钌配合物 Cp′Ru(CO)(L)X，非对映选择性 (de) 高达 68%。