1-(p-Fluorphenacyl)-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion | 57385-10-1

• 英文名称: 1-(p-Fluorphenacyl)-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion
• 英文别名: 1-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；1-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 57385-10-1
• 化学式: C₁₆H₁₀FNO₄
• 分子量: 299.258
• InChiKey: SKBHNQFXVSRZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(p-Fluorphenacyl)-2H-3,1-benzoxazin-2,4(1H)-dion
  参考文献：
  名称：

  2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（isatoic酐）的化学反应1. N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮的合成

  摘要：

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120325