[Ir(4-(2-pyridyl)benzaldehyde(1-))2(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)](PF6) | 534573-85-8

• 英文名称: [Ir(4-(2-pyridyl)benzaldehyde(1-))2(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)](PF6)
• CAS: 534573-85-8
• 化学式: C₄₈H₃₂IrN₄O₂*F₆P
• 分子量: 1033.99
• InChiKey: QGVGIVZAEYDLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(4-(2-pyridyl)benzaldehyde(1-))2(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)](PF6) 、 N-生物素基-1,6-己烷二胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到[Ir(2-(4-(N-((6-biotinamido)hexyl)aminomethyl)phenyl)pyridine(1-))2(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)](PF6)*H2O
  参考文献：
  名称：

  环金属化铱（III）二亚胺双（生物素）配合物是抗生物素蛋白的第一个基于发光生物素的交联剂。

  摘要：

  四种发光的环金属化铱（III）二亚胺配合物[Ir（NC）2（NN）] [PF6）（HN-C = 2-（4-（N-（（（2-biotinamido）乙基）氨基甲基）苯基）吡啶，Hppy -4-CH2NHC2NH-生物素，NN = 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉，Me4-phen（1a）; NN = 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，Ph2-phen（ 2a）； HN-C = 2-（4-（N-（（（6-biotinamido）己基）氨基甲基）苯基）吡啶，Hppy-4-CH2NHC6NH-生物素，NN = Me4-phen（1b）； NN = Ph2-分别包含两个生物素单元的phen（2b）已合成并表征。已经研究了这些配合物的光物理和电化学性质。这些铱（III）二亚胺双（生物素）络合物在298 K的流体溶液中和在77 K的酒精玻璃中的光激发导致强烈的长寿命发光。发射被分配给三重态金属到配体的电荷转移（3MLCT）（d

  DOI：

  10.1021/ic0612202