[Re(CO)_{3(1,10-phenanthroline)(pyridine)]}⁺ | 72263-92-4

• 英文名称: [Re(CO)_{3(1,10-phenanthroline)(pyridine)]}⁺
• CAS: 72263-92-4
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃O₃Re
• 分子量: 529.549
• InChiKey: GTVZEFIYUQVDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Re(1,10-phenanthroline)(CO)₃(CH₃CN)](CF₃SO₃) 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以>90的产率得到[Re(CO)_{3(1,10-phenanthroline)(pyridine)]}⁺
  参考文献：
  名称：

  New mechanism for photosubstitution of organometallic complexes. Generation of substitutionally labile oxidation states by excited-state electron transfer in the presence of ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a050

文献信息

• Tuning the Reactivity in Classic Low-Spin d⁶ Rhenium(I) Tricarbonyl Radiopharmaceutical Synthon by Selective Bidentate Ligand Variation (<i>L,L′</i>-Bid; <i>L,L′</i>= <i>N,N′</i>, <i>N,O</i>, and <i>O,O′</i> Donor Atom Sets) in <i>fac</i>-[Re(CO)₃(<i>L,L′</i>-Bid)(MeOH)]^<i>n</i> Complexes
  作者：Marietjie Schutte、Gerdus Kemp、Hendrik G. Visser、Andreas Roodt

  DOI：10.1021/ic2013792

  日期：2011.12.19

  range of fac-[Re(CO)3(L,L′-Bid)(H2O)]n (L,L′-Bid = neutral or monoanionic bidentate ligands with varied L,L′ donor atoms, N,N′, N,O, or O,O′: 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipydine, 2-picolinate, 2-quinolinate, 2,4-dipicolinate, 2,4-diquinolinate, tribromotropolonate, and hydroxyflavonate; n = 0, +1) has been synthesized and the aqua/methanol substitution has been investigated. The complexes were characterized

  一系列FAc- [Re（CO）3（L，L'- Bid）（H 2 O）] n（L，L'- Bid =中性或单阴离子二齿配体，具有不同的L，L'供体原子，N， N' ，N，O，或O，O'：1,10-菲咯啉，2,2 ' -bipydine，2-吡啶甲酸，2-喹啉酸，2,4-吡啶二羧酸，2,4- diquinolinate，tribromotropolonate和hydroxyflavonate ；n = 0，+ 1）已合成，并已研究了水/甲醇取代。通过紫外可见光谱，红外光谱和核磁共振光谱以及对化合物FAc的X射线晶体学研究对复合物进行了表征。- [重（CO）3（phen）的（H 2 O）] NO 3 ·0.5Phen，FAC - [的Re（CO）3（2,4- dQuinH）（H 2 O）]·H 2 O，FAC -据报道[Re（CO）3（2,4-dQuinH）Py] Py和FAc- [Re（CO）3（Flav）（CH
• Antimicrobial Activity of Rhenium Di- and Tricarbonyl Diimine Complexes: Insights on Membrane-Bound S. aureus Protein Binding
  作者：Kevin Schindler、Youri Cortat、Miroslava Nedyalkova、Aurelien Crochet、Marco Lattuada、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi

  DOI：10.3390/ph15091107

  日期：——

  innovative antimicrobial agents. Metal complexes are an untapped source of antimicrobial potential. Rhenium complexes, amongst others, are particularly attractive due to their low in vivo toxicity and high antimicrobial activity, but little is known about their targets and mechanism of action. In this study, a series of rhenium di- and tricarbonyl diimine complexes were prepared and evaluated for their

  抗菌素耐药性是人类健康的主要威胁之一，对全球经济产生重大影响。随着耐药性的蔓延，抗生素变得越来越无效，迫切需要新的和创新的抗菌剂。金属配合物是一种尚未开发的抗菌潜力来源。铼配合物尤其具有吸引力，因为它们具有低体内毒性和高抗菌活性，但对其作用靶点和作用机制知之甚少。在这项研究中，制备了一系列铼二和三羰基二亚胺配合物，并评估了它们对包括革兰氏阴性和阳性细菌在内的八种不同微生物的抗菌潜力。我们的数据表明，Re 二羰基或中性三羰基物种都没有杀菌或抑菌潜力。为了识别分子的可能靶标，从而可能了解观察到的分子抗菌功效的差异，我们计算评估了活性和非活性复合物对结构特征的膜结合的结合亲和力金黄色葡萄球菌蛋白质。计算分析表明这类化合物有两个可能的主要目标，即脂磷壁酸翻转酶 (LtaA) 和脂蛋白信号肽酶 II (LspA)。我们的结果与已发表的体外研究一致，将有助于未来设计基于铼三羰基二亚胺的抗生素。