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1-(4-chlorophenyl)-2-(4-piperidinyl)ethanone hydrochloride | 78056-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-2-(4-piperidinyl)ethanone hydrochloride
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-2-piperidin-4-ylethanone;hydrochloride
1-(4-chlorophenyl)-2-(4-piperidinyl)ethanone hydrochloride化学式
CAS
78056-66-3
化学式
C13H16ClNO*ClH
mdl
——
分子量
274.19
InChiKey
KQMCCBGGPVRNBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Novel 1,3-dihydro-1-((1-piperidinyl)alkyl)-2H-benzimidazol-2-one derivatives
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0037713A1
    公开(公告)日:1981-10-14
    1,3-dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]- 2H-benzimidazol-2-one derivatives of the formula wherein R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, lower alkyl and trifluoromethyl; R3 is a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkylcarbonyl; lk is a lower alkylene radical; R4 and R5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; X is a member selected from the group consisting of wherein said R2 is hydrogen or lower alkyl and said q is the integer 2 or 3; and Ar is a member selected from the group consisting of phenyl, substituted phenyl, pyridinyl and thienyl, wherein said substituted phenyl has from 1 to 3 substituents each independently selected from the group consisting of halo, lower alkyl, lower alkyloxy, amino, nitro and trifluoromethyl, which compounds are potent serotonin-antagonists and central nervous system depressants having a capability as antiemetic neuroleptic and anti-congestive agents.
    式中的 1,3-二氢-1-[(1-哌啶基)烷基]-2H-苯并咪唑-2-酮生物 其中 R1 和 R2 各自独立地选自氢、卤素、低级烷基和三甲基组成的组; R3 是选自由氢、低级烷基和低级烷基羰基组成的组; lk 是低级亚烷基; R4 和 R5 各自独立地选自氢和低级烷基组成的组; X 选自以下组成的组 其中所述 R2 为氢或低级烷基,所述 q 为整数 2 或 3;以及 Ar 是选自由苯基、取代苯基、吡啶基和噻吩基组成的组,其中所述取代苯基具有 1 至 3 个各自独立选自由卤代、低级烷基、低级烷氧基、基、硝基和三甲基组成的组的取代基、 这些化合物是强效的血清素拮抗剂和中枢神经系统抑制剂,具有止吐、神经安定和抗充血作用。
  • US4254127A
    申请人:——
    公开号:US4254127A
    公开(公告)日:1981-03-03
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