(1,5-cyclooctadiene)Ir(Ph₂PC₅H₆N(2,6-dimethylphenyl)) | 1448782-70-4

• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)Ir(Ph₂PC₅H₆N(2,6-dimethylphenyl))
• 英文别名: ^CY5(NP)^DMPIr(COD)；^CY5(NP)^DMPIr(1,5-cyclooctadiene)；(COD)Ir(Ph₂PC₅H₆N(2,6-Me₂C₆H₃))
• CAS: 1448782-70-4
• 化学式: C₃₃H₃₇IrNP
• 分子量: 670.857
• InChiKey: CQVHFOOXRUBNBZ-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [^CY5(NP)^DMPK(THF)]₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以57%的产率得到(1,5-cyclooctadiene)Ir(Ph₂PC₅H₆N(2,6-dimethylphenyl))
  参考文献：
  名称：

  亚胺-烯胺平衡在协同配体设计中的应用

  摘要：

  该亚胺膦配位体博士2 PC 5 ħ 7 NAR，其中Ar = 2,6-镨我2 ç 6 ħ 3，2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，使用KH生成相应的钾盐去质子化，将其用[（COD）的IrCl]反应2来生成enamidophosphine衍生物（COD）的Ir（PH 2 PC 5 ħ 6 NAR）（AR = 2,6-PR我2 ç 6 ħ 3，图4a ; Ar为2， 6-Me 2 C 6 H 3，4b）。这些络合物暴露于醇，H 2和CO生成一系列产品，其中一些涉及烯胺基单元的质子化以生成亚胺互变异构体。的反应图4a用异丙醇或H 2生成双核六氢化物[（PH 2 PC 5 ħ 7 N-2,6-PR我2 ç 6 ħ 3）IRH 2 ] 2（μ-H）2（图5a），而与伯醇的反应生成二羰基氨基ami膦配合物（CO）2 Ir（Ph 2 PC 5H 6 NAr）（6a）。六氢化物5a与CO的反应生成6a，为此

  DOI：

  10.1021/om400688v