[(butylamino)thiocarbonyl]ferrocene | 189307-10-6

• 英文名称: [(butylamino)thiocarbonyl]ferrocene
• CAS: 189307-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₉FeNS
• 分子量: 301.236
• InChiKey: RADHDLDRESBNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 ((butylamino)carbonyl)ferrocene 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到[(butylamino)thiocarbonyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  用于阴离子客体的选择性识别和传感的中性二茂铁酰基受体。

  摘要：

  报告了在非水溶剂中可操作的一系列中性，氢键结合的二茂铁酰基阴离子受体和氧化还原传感器，并提出了一系列阴离子结合和传感实验。基于硫酰胺的受体L2比其羧酰胺类似物L1更有效地结合卤化物阴离子，硫酰胺（NH）基被证明是检测识别事件的较好NMR天线。这类中性氢键受体的结合具有有利的DeltaH度和不利的DeltaS度。多齿酰胺受体L5与卤素客体的结合更牢固，正在研究溶剂对这种结合过程的影响。伯胺官能团（L4）的引入引起非常强的HSO（4）（-）结合，这是该酸性阴离子客体选择性的第一个理性报告。类似于许多生物阴离子识别过程，不同的结合模式取决于客体的酸度。以这种方式，解决了底物的化学性质，产生了新颖的阴离子选择性。研究的所有受体均表现出电化学阴离子识别。通常，当二茂铁氧化与结合的客体“接通”静电相互作用时，观察到EC机械响应。由于近端结合的负电荷稳定了带正电的二茂铁鎓，因此还诱发了二茂铁氧化波的显着阴极位移（HSO（4）（-）高达220

  DOI：

  10.1021/ic961401b