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(1R,2R,3R,4S,6R)-2,7,7-trimethyltricyclo[4.1.1.02,4]octan-3-amine
(1R,2R,3R,4S,6R)-2,7,7-trimethyltricyclo[4.1.1.02,4]octan-3-amine | 1330776-59-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,3R,4S,6R)-2,7,7-trimethyltricyclo[4.1.1.02,4]octan-3-amine
英文别名
——
CAS
1330776-59-4
化学式
C
11
H
19
N
mdl
——
分子量
165.279
InChiKey
QAZWXHGYFYQYKT-FNBUAPEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
26
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
苯
、
水
为溶剂, 反应 10.0h, 以850 mg的产率得到(1R,2R,3R,4S,6R)-2,7,7-trimethyltricyclo[4.1.1.02,4]octan-3-amine
参考文献:
名称:
Chiral cyclopropylamines in the synthesis of new ligands; first asymmetric Alkyl-BIAN compounds
摘要:
报告了新的蒎烯衍生手性环丙胺的合成及其在首个不对称烷基-BIAN 配体(烷基-BIAN = 双(烷基亚氨基)苊醌)合成中的应用。
DOI:
10.1039/c0cc00977f
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