[(BINAP)Rh(COD)]OTf | 171570-13-1

• 英文名称: [(BINAP)Rh(COD)]OTf
• 英文别名: [Rh(BINAP)(COD)]OTf
• CAS: 171570-13-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₂H₄₄P₂Rh
• 分子量: 982.845
• InChiKey: TZKMPXQJTQEYDE-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(BINAP)Rh(COD)]OTf
  参考文献：
  名称：

  （R）-BINAP配体手性稳定的铑纳米颗粒催化的烯烃不对称加氢甲酰化

  摘要：

  通过在环境条件下在两亲性四辛基溴化铵（TOAB）和手性（R）-BINAP的存在下，通过分散在甲苯溶液中的氯化铑水溶液（RhCl 3 ·3H 2 O）的一锅化学还原，可以方便地合成铑纳米粒子。所得的高度分散的铑纳米粒子显示出较小且分布狭窄的核尺寸（1.5–2.0 nm）。还通过浸渍将手性稳定的铑纳米颗粒固定在二氧化硅上，得到相应的负载型催化剂。31 P MAS NMR结果和吸附CO的红外光谱证实手性（R）-BINAP配体通过膦与铑之间的配位相互作用来稳定纳米颗粒，并在铑纳米催化剂上产生手性催化活性位。手性稳定的催化剂对于烯烃的不对称加氢甲酰化表现出高的区域选择性和手性诱导能力。与未负载的催化剂相比，负载的铑纳米催化剂显示出增加的活性（例如，苯乙烯的加氢甲酰化为12至22h -1）。对于乙酸乙烯酯的加氢甲酰化，获得了100％的支链醛的区域选择性和高达59％的ee。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2007.12.008