[(1-amino-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)(cyclopentadienyl)cobalt] hexafluorophosphate | 865779-11-9

• 英文名称: [(1-amino-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)(cyclopentadienyl)cobalt] hexafluorophosphate
• CAS: 865779-11-9
• 化学式: C₁₄H₁₉CoN*F₆P
• 分子量: 405.269
• InChiKey: RHQDOSHWRNYKDY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [(cyclopentadienyl)[η4-(2Z,3Z,4E)-2,3,4-trimethylhexa-2,4-dienenitrile]cobalt] 在 CF₃COOH 作用下， 以 二氯甲烷-D2 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到[(1-amino-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)(cyclopentadienyl)cobalt] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  环丁二烯复合物 [CpCo(C4Me4)] 质子化形成的卡宾丁二烯基复合离子 [CpCo(?,?4-C4HMe4)]+ 的反应化学

  摘要：

  [CpCo(C 4 Me 4 )] (1) 与过量酸的质子化，产生类卡宾离子 3 + ，表明在低质子活性条件下是可逆的。用一当量的 NEt 3 处理 3 + 主要产生 1（60%，分离产率），在 DMSO 中，溶剂作为碱将 [3]BF 4 转化为 1（67%，分离产率）。[3]BF 4 与过量 NEt 3 的去质子化提供 (环戊二烯基)[(2-5-η)-(3Z,4Z)-3,4-二甲基六-1,2,4-三烯]钴 (5)产率 (83%)。5的结构已通过X射线工作确定。在 3+ 与吡啶的反应中，低温 NMR 谱可以揭示四个反应通道：i) 在动力学分流中可逆去质子化形成 5；ii) 在类卡宾中心可逆亲核加成形成吡啶鎓离子络合物 6+ 作为具有末端抗 Me 基团的低温物质；iii) 6 + 不可逆异构化为更稳定的立体异构体 7 + ，具有末端顺-Me 基团；iv) 1 的非常缓慢的形成。使用非常高浓度的吡啶（在-60°C

  DOI：

  10.1002/ejic.200400825