| 116463-50-4

• CAS: 116463-50-4
• 化学式: C₁₉H₁₈Mo₂O₄
• 分子量: 502.23
• InChiKey: RSLPLUVWSLLHMD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-μ-carbonyl-1,1,2-tricarbonyl-1,2-bis(η5-cyclopentadienyl)-μ-[σ:1-3-η-3-methylbutenediyl-C(1)(Mo(1)),C(1-3)(Mo(2))]dimolybdenum(Mo-Mo) 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以5%的产率得到1,1,2,3-tetracarbonyl-1,2,3-tris(η5-cyclopentadienyl)-μ3-[2-methylbutadien-1-yl-4-ylidene-C(1,4)(Mo(2)),C(1-4)(Mo(3)),C(4)(Mo(1))]-triangulo-trimolybdenum
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。部37的合成和的dimolybdenum结构μ-亚烯丙基络合物[沫2（μ-σ：η 3 -CHCHCMe 2）（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]; 含氧μ-亚烯丙基配合物的形成和晶体结构[沫2 O（μ-σ：η 3 -CHCHCMe 2）（μ-CO）（CO）（η-C 5 H ^ 5）2 ]。热重排以炔和1,3-二烯dimolybdenum物种和[沫的结构3（μ 3 -η 4 -CCHCMeCH）（CO）4（η-C 5 H ^5）3 ]

  摘要：

  所述不饱和的双核配合物[沫的反应2（CO）4（η-C 5 H ^ 5）2 ]与3,3- dimethylcyclopropene通向的开环和地层μ-亚烯丙基络合物[沫2（μ-σ，η 3 -CHCHCMe 2）（CO）4- （η-C 5 H ^ 5）2 ]（1），其已经被鉴定结构X射线结晶学。该分子包含两个单键结合的钼原子[Mo（1）–Mo（2）3.1 057（9）Å]。甲CHCHCMe 2片段σ键与Mo（1）和作为烯丙基，η 3，莫（2），即。如二甲基取代的μ-亚芳基那样，其中原始环丙烯的两个烯烃质子保持相对的顺式构型。就在双核中心的反应而言，讨论了（1）的形成机理。在回流的乙腈湿（1）转化为混合价μ-亚烯丙基络合物[沫2 O（μ-σ，η 3 -CHCHCMe 2）（μ-CO）（CO）（η-C 5 H ^ 5）2 ]（2）。一个X射线晶体结构测定表明，氧配体与Mo（1）配位，Mo（1）与μ-亚芳基片段键合。Mo-Mo键降低到2

  DOI：

  10.1039/dt9860001021

文献信息

• Formation of an alkyne and a 1,3-diene at a dimolybdenum centre by isomerisation of a µ-allylidene complex; synthesis and X-ray structure of [Mo₃(µ₃-{η⁴-C·CH·CMe·CH})(CO)₄(η-C₅H₅)₃]
  作者：Michael Green、A. Guy Orpen、Colin J. Schaverien、Ian D. Williams

  DOI：10.1039/c39830000583

  日期：——

  Thermolysis of [Mo2(µ-CH·CH·CMe2)(CO)4(η-C5H5)2] in toluene–hexane gives [Mo2(µ-HC2Pri)(CO)4(η-C5H5)2], [Mo2(µ-η4-CH2·CH·C(Me)CH2})(CO)2(η-C5H5)2], alkyne and isoprene complexes, respectively, and in addition the trinuclear complex [Mo3(µ3-η4-C·CH·CMe·CH})(CO)4(η-C5H5)3], idnetified by X-ray crystallography.