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[2,6-Ph2PNHC5H3N(AlClEt2)NPPh2]Cr(μ-Cl)2AlEt2*(toluene)
[2,6-Ph2PNHC5H3N(AlClEt2)NPPh2]Cr(μ-Cl)2AlEt2*(toluene) | 1476738-26-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,6-Ph2PNHC5H3N(AlClEt2)NPPh2]Cr(μ-Cl)2AlEt2*(toluene)
英文别名
——
CAS
1476738-26-7
化学式
C
7
H
8
*C
37
H
44
Al
2
Cl
3
CrN
3
P
2
mdl
——
分子量
897.183
InChiKey
AOAQXQAFNYKVPB-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
CrCl
3
(THF)
3
、 hexaethyldialuminum 、
N,N′-bis(diphenylphosphino)-2,6-diaminopyridine
、
甲苯
反应 12.5h, 以65%的产率得到[2,6-Ph2PNHC5H3N(AlClEt2)NPPh2]Cr(μ-Cl)2AlEt2*(toluene)
参考文献:
名称:
二的合成,结构,和乙烯齐聚活性(phosphanylamine)吡啶铬/铝配合物
摘要:
三价铬络合物的PN(吡啶)的配体体系,{[(2,6--PH 2 P-NH)2 C ^ 5 ħ 3 N]的CrCl 3 }(THF)2(1),制备和作为测试催化剂用于乙烯低聚和聚合,以探测吡啶环的取代基的作为催化活性中间体的稳定因素的能力的目的。其非选择性催化行为表明,在激活过程中发生的金属中心,以二价态的准备减少。为了证实这一点,我们已经反应1与几个共同的铝活化剂和分离两个二价复合物{[2,6--PH 2 PNHC5 ħ 3 NAlClEt 2 NPPh 2 ]铬(μ-Cl)的2 ALET 2 }(甲苯)(3)和{[2,6--PH 2 PNHC 5 ħ 3 NAlCl-我-Bu 2 NPPh 2 ]铬(μ- CL)2 AL-我-Bu 2 } 2(甲苯)(4)和三价复合物{[2,6--PH 2 PNHC 5 ħ 3 NAlClMe 2 NPPh 2 ] CRME(μ-Cl)的2阿尔梅2 }(甲苯)1
DOI:
10.1021/om4008289
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