| 84180-45-0

• CAS: 84180-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClNO₄Rh
• 分子量: 385.609
• InChiKey: BRAZEROXFZICDU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1E)-N-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-萘亚胺 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑的 1-四氢萘酮肟和亚胺配合物的立体和电子调控相互作用 (I)

  摘要：

  使用色散校正的 PBE-D3 泛函从密度泛函计算中获得含有异位 C-H 分离的配合物 [RhCl(CO)2(L)]（L = 1-四氢萘酮肟和亚胺）的结构和性质。对几种复合物进行了台式合成，以获得 NMR 光谱比较。计算表明，配体 (N)-OH 基团将拮抗氢 (H8) 定位在金属上方，(N)-OCMe3 和 (N)-CMe3 基团更靠近氯配体，其中弱 H···Cl 键合是涉及。这种定位是由于不同的 Rh-N 键长度和在配位平面下方出现的空间因素造成的，在那里甲基 H 原子可以形成额外的金属和弱氢键与氯配体的对立方法。QTAIM 分析表明Rh…H8 方法的静电斥力较弱。金属和 C-H 键轨道能量之间的差异排除了共价性。C8 对位的 σ 和 π 吸氢取代基都增加了 H8 的正电荷，从而延长了 Rh…H8 的分离；σ 和 π 供体取代基降低了电荷并缩短了分离时间。对于 (N)-OH 配体，C7-烷基

  DOI：

  10.1002/ejic.201501122

文献信息

• Substituent effects on metal-proton interactions in 1-tetralone oxime complexes of rhodium(I)
  作者：C.A. Johnson、A.J. Nielson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86569-9

  日期：1982.1