| 151708-45-1

• CAS: 151708-45-1；1037592-94-1
• 化学式: C₁₈H₂₂F₃NPtS
• 分子量: 536.521
• InChiKey: OBFWCCVCHSMQAD-TYCXPQSBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Dimethylzinc 、 N-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzylidene)benzylamine 以 氘代乙腈 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  洞察铂催化的多氟芳基亚胺的交叉偶联机理。

  摘要：

  我们最近报道了Pt催化的多氟化芳烃甲基化的第一个实例，作为生成部分氟化芳族结构单元的一种手段。该反应对邻位亚胺取代基的C-F键具有选择性，在存在弱得多的键（例如C-Br）的情况下，允许对C-F键进行优先切割。我们在此报告了该反应的拟议机制。初始C-F活化生成Pt（IV）-F中间体，然后通过跨金属化作用与（CH 3）2 Zn反应。随后从Pt（IV）物种中进行还原性消除生成新的sp 2 -sp 3C-C键。此外，我们已经确定了催化反应过程中存在的物质，并提出将其作为催化剂的静止状态。

  DOI：

  10.1021/om800247p
• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 N-(2,4,6-trifluorobenzylidene)benzylamine 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  洞察铂催化的多氟芳基亚胺的交叉偶联机理。

  摘要：

  我们最近报道了Pt催化的多氟化芳烃甲基化的第一个实例，作为生成部分氟化芳族结构单元的一种手段。该反应对邻位亚胺取代基的C-F键具有选择性，在存在弱得多的键（例如C-Br）的情况下，允许对C-F键进行优先切割。我们在此报告了该反应的拟议机制。初始C-F活化生成Pt（IV）-F中间体，然后通过跨金属化作用与（CH 3）2 Zn反应。随后从Pt（IV）物种中进行还原性消除生成新的sp 2 -sp 3C-C键。此外，我们已经确定了催化反应过程中存在的物质，并提出将其作为催化剂的静止状态。

  DOI：

  10.1021/om800247p

文献信息

• Exploration of the Mechanism of Platinum(II)-Catalyzed C–F Activation: Characterization and Reactivity of Platinum(IV) Fluoroaryl Complexes Relevant to Catalysis
  作者：Tongen Wang、Lauren Keyes、Brian O. Patrick、Jennifer A. Love

  DOI：10.1021/om2007562

  日期：2012.2.27

  A series of Pt(IV) complexes relevant to catalytic C–F activation have been prepared and structurally characterized. PtIV–F complexes, formed by C–F activation, underwent transmetalation with Me2Zn to generate Me3PtIV fluoroaryl complexes. In all cases, the Me3PtIV complex underwent reductive elimination to generate methylated organic products. The reactivity of both PtIV–F and Me3PtIV fluoroaryl complexes

  一系列与催化C-F活化有关的Pt（IV）配合物已经制备并进行了结构表征。由CF活化形成的Pt IV -F络合物与Me 2 Zn进行金属转移，生成Me 3 Pt IV氟芳基络合物。在所有情况下，Me 3 Pt IV络合物都经过还原消除，生成甲基化的有机产物。Pt IV –F和Me 3 Pt IV氟芳基配合物的反应性都受到环金属化氟代芳基配体的电子性质的强烈影响。