(E)-<<1-(1-Methylethoxy)-1-propenyl>oxy>triethylsilane | 89043-64-1

• 英文名称: (E)-<<1-(1-Methylethoxy)-1-propenyl>oxy>triethylsilane
• 英文别名: triethyl-[(E)-1-propan-2-yloxyprop-1-enoxy]silane
• CAS: 89043-64-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si
• 分子量: 230.423
• InChiKey: HODHMHWFVPOBFC-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<<1-(1-Methylethoxy)-1-propenyl>oxy>triethylsilane 在 N,N-diisopropylethylammonium perchlorate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-<<1-(1-Methylethoxy)-1-propenyl>oxy>triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic results for geometrical isomerism in silyl ketene acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a031
• 作为产物：
  描述：

  triethylsilyl perchlorate 、 丙酸异丙酯 生成 (E)-<<1-(1-Methylethoxy)-1-propenyl>oxy>triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  WILCOX, C. S.;BABSTON, R. E., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 7, 699-702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Synthesis of Ethyl Triethylsilyldiazoacetate and Stereoselective Preparation of Aliphatic Silylketene Acetals:<i>In situ</i>Formation of Triethylsilyl Perchlorate
  作者：Craig S. Wilcox、Robert E. Babston

  DOI：10.1055/s-1985-31393

  日期：——

  Experimental details are reported for the silylation of esters by a method based upon in situ preparation of triethylsilyl perchlorate. The preparation of ethyl triethylsilyldiazoacetate (5) in 99% yield from ethyl diazoacetate (3) is detailed. A preparative procedure for the stereoselective formation of a (Z)-O-silylketene acetal 2b from isopropyl propanoate (1) is described.

  报告了通过原位制备三乙基硅基高氯酸盐的方法对酯类进行硅烷化的实验细节。详细介绍了从重氮乙酸乙酯（3）制备三乙基硅基重氮乙酸乙酯（5）的方法，收率为 99%。描述了从丙酸异丙酯（1）立体选择性地生成 (Z)-O 硅酮缩醛 2b 的制备过程。
• Stereoselective formation of silylketene acetals from esters and trialkylsilyl perchlorates.
  作者：Craig S. Wilcox、Robert E. Babston

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80003-4

  日期：1984.1
• WILCOX, C. S.;BABSTON, R. E., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 10, 941-943
  作者：WILCOX, C. S.、BABSTON, R. E.

  DOI：——

  日期：——