[[CMe2(η(5)-C5H4)2]Mo(H)(PPh2H)]Cl | 199524-55-5

• 英文名称: [[CMe2(η(5)-C5H4)2]Mo(H)(PPh2H)]Cl
• CAS: 199524-55-5
• 化学式: C₂₅H₂₆MoP*Cl
• 分子量: 488.848
• InChiKey: QAHHDAFPJWTGGG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[CMe2(η(5)-C5H4)2]Mo(H)(PPh2H)]Cl 在 KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到[CMe2(η(5)-C5H4)2]Mo(H)(diphenylphosphide)
  参考文献：
  名称：

  所述的反应性柄-Bridged茂金属二氯化[X（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2（X =森达2，CME 2 ; M =钼，钨）朝向Metallophosphide阴离子[PPH 2 M'（CO）X ] -（M′＝ Cr，Mo，W，x＝ 5； M′＝ Fe，x＝ 4）。在环戊二烯基配体或金属M上通过亲核取代形成异双金属配合物

  摘要：

  两种柄型衍生物，[森达2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2和[CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2（M =钼，钨），与反应金属磷化物阴离子[PPh 2 M'（CO）x ] -（M'= Cr，Mo，W，x = 5； M'= Fe，x = 4）。的硅桥联衍生物得到的双金属系统[森达2（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^3 PPh 2 M'（CO）x）] M（H）（Cl），这是由于在环戊二烯基配体的3位上进行了区域选择性取代。与此相反，与CME 2 -bridged化合物，发生取代反应在金属中心，给μ-膦双金属络合物[CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ] M（Cl）的（μ-PPH 2） M'（CO）x。双金属配合物[CME的固态结构2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ] W（氯）（μ-PPH 2）的Fe（CO）4（7d）被报道。

  DOI：

  10.1021/om970630i
• 作为产物：
  描述：

  ansa-[(2,2-bis-η-cyclopentadienyl)propane]-molybdenum dihydride 、 二苯基氯化膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 [[CMe2(η(5)-C5H4)2]Mo(H)(PPh2H)]Cl
  参考文献：
  名称：

  所述的反应性柄-Bridged茂金属二氯化[X（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2（X =森达2，CME 2 ; M =钼，钨）朝向Metallophosphide阴离子[PPH 2 M'（CO）X ] -（M′＝ Cr，Mo，W，x＝ 5； M′＝ Fe，x＝ 4）。在环戊二烯基配体或金属M上通过亲核取代形成异双金属配合物

  摘要：

  两种柄型衍生物，[森达2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2和[CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]的MC1 2（M =钼，钨），与反应金属磷化物阴离子[PPh 2 M'（CO）x ] -（M'= Cr，Mo，W，x = 5； M'= Fe，x = 4）。的硅桥联衍生物得到的双金属系统[森达2（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^3 PPh 2 M'（CO）x）] M（H）（Cl），这是由于在环戊二烯基配体的3位上进行了区域选择性取代。与此相反，与CME 2 -bridged化合物，发生取代反应在金属中心，给μ-膦双金属络合物[CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ] M（Cl）的（μ-PPH 2） M'（CO）x。双金属配合物[CME的固态结构2（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ] W（氯）（μ-PPH 2）的Fe（CO）4（7d）被报道。

  DOI：

  10.1021/om970630i