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[C6H4C2N(C5H3N)C4O2NH)](iridium)(cycloocta1,5-diene)Cl2
[C6H4C2N(C5H3N)C4O2NH)](iridium)(cycloocta1,5-diene)Cl2 | 1234890-25-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[C6H4C2N(C5H3N)C4O2NH)](iridium)(cycloocta1,5-diene)Cl2
英文别名
——
CAS
1234890-25-5
化学式
C
25
H
20
Cl
2
IrN
3
O
2
mdl
——
分子量
657.579
InChiKey
UXNDIPUHRMRKOZ-KJWGIZLLSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[C6H4C2N(C5H3N)C4O2N(tert-butyldimethylsilyl)](iridium)(cycloocta1,5-diene)I2
、
四丁基氯化铵
以 tetrahydrofuran 为溶剂, 以59%的产率得到[C6H4C2N(C5H3N)C4O2NH)](iridium)(cycloocta1,5-diene)Cl2
参考文献:
名称:
具有抗血管生成特性的铱配合物
摘要:
无毒且八面体配位的Ir III复合物1被鉴定为受体蛋白激酶VEGFR3(Flt4)的纳摩尔浓度和选择性抑制剂,是通过将立体选择性氧化加成到方形平面配位的Ir I前体中而合成的。图像中的箭头表示斑马鱼血管生成模型中的血管形成已受1阻碍的位置。
DOI:
10.1002/anie.201000682
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