diag-(η(5)-C5H4Me)W(CO)2(P(OiPr)3)I | 727992-76-9

• 英文名称: diag-(η(5)-C5H4Me)W(CO)2(P(OiPr)3)I
• 英文别名: trans-[(η5-MeC5H4)W(CO)2I(triisopropyl phosphite)]；trans-[W(η5-C5H4Me)(CO)2(P(OCHMe2)3)I]
• CAS: 727992-76-9；727992-83-8
• 化学式: C₁₇H₂₈IO₅PW
• 分子量: 654.135
• InChiKey: FHFYHWMIRSITTP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diag-(η(5)-C5H4Me)W(CO)2(P(OiPr)3)I 以 melt 为溶剂， 以0%的产率得到lat-(η(5)-C5H4Me)W(CO)2(P(OiPr)3)I
  参考文献：
  名称：

  固态的顺式-反式（η的异构化反应5 -MeC 5 ħ 4）W（CO）2 P（O我PR）3我

  摘要：

  顺式- （η 5 -MeC 5 ħ 4）W（CO）2 P（O我PR）3 I（1）转化为反式异构体2在固体状态（90-110℃）。通过在NMR管中加热1一段时间（2-60分钟），将管冷却至室温并通过溶液31 P和1 H NMR光谱确定转化率来监测反应。数据与一级反应一致，并产生59±3 kJ mol -1的活化能。比较动力学数据来自粉末XRD研究的原位分析1。粉末XRD研究在80–100°C（10–60分钟）下进行，产生的活化能为52±2 kJ mol -1（一级反应）。该反应不能通过单晶X射线衍射监测，因为随着时间的过去晶体会崩解。通过光学显微镜监测该崩解过程，发现该崩解过程保留了本体晶体形态，但晶体表面随时间而变粗糙。化合物1和2还通过X射线晶体学技术进行结构表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.014
• 作为产物：
  描述：

  lat-(η(5)-C5H4Me)W(CO)2(P(OiPr)3)I 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 diag-(η(5)-C5H4Me)W(CO)2(P(OiPr)3)I
  参考文献：
  名称：

  （η的固态异构化反应5 -C 5 H ^ 4 R）M（CO）2（PR 3 ' ）; R = I（M = W，钼吨;卜中，Me - [R ' =苯基，O-我镨3）

  摘要：

  的顺式和反式单取代的环戊二烯基钨和钼配合物（η 5 -C 5 H ^ 4 R）M（CO）2（L）I（1）（M = W，R = Me中，吨卜，L = P（O我Pr）3，PPh 3； M = Mo，R = Me，L = PPh 3）已经合成，并通过元素分析，IR和NMR光谱进行了全面表征。发现1经历了热固态配体异构化反应，异构化反应的有利方向与顺式和反式的熔点有关异构体，即在固态下具有分子间作用力。在熔点与金属，环取代基或配体之间没有观察到明显的关系。所述的晶体结构测定顺式和反式（η的异构体5 -C 5 H ^ 4 Me）的W（CO）2（PPH 3）我表明异构体转化的有限量的可容纳在所述的单元电池的反式异构体，晶体碎裂之前。在异构化期间，晶胞内分子的重排也导致晶体中的无序。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.009