cis-[(Mo(CO)3H)2(μ-bis(dimethylsilanediyl)di(η(5)-cyclopentadienyl))] | 158706-22-0

• 英文名称: cis-[(Mo(CO)3H)2(μ-bis(dimethylsilanediyl)di(η(5)-cyclopentadienyl))]
• 英文别名: cis-[(Mo(CO)3H)2(μ-η(5):η(5)-(C5H3)2(SiMe2)2)]；cis-[(Mo(CO)3H)2(μ-.eta(5):η(5)-C5H3(SiMe2)2C5H3)]
• CAS: 158706-22-0；158676-64-3
• 化学式: C₂₀H₂₀Mo₂O₆Si₂
• 分子量: 604.426
• InChiKey: YXZYQOYAYJXPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(Mo(CO)3H)2(μ-bis(dimethylsilanediyl)di(η(5)-cyclopentadienyl))] 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[(Mo(CO)3)2(μ-.eta(5):η(5)-C5H4(SiMe2SiMe2)C5H4)]
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式[{Mo（CO）（3）H}（2）{＆mgr; -eta（5）：eta（5）-C（5）H（3）（SiMe（2））的热转化（2）C（5）H（3）}]放入[{Mo（CO）（3）}（2）{＆mgr; -eta（5）：eta（5）-C（5）H（4）（由氢化物迁移促进的SiMe（2）SiMe（2））-C（5）H（4）}]（Mo-Mo）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic950091e

文献信息

• Low-Oxidation-State Molybdenum and Tungsten Complexes with Bis(η⁵-cyclopentadienyl) Bridges
  作者：Francisco Amor、Ernesto de Jesús、Ana I. Pérez、Pascual Royo、Amelio Vázquez de Miguel

  DOI：10.1021/om9503095

  日期：1996.1.9

  system. cis- and trans-5 have been separated and reacted with CCl4 to give [W(CO)3Cl}2(μ-η5:η5-Cp2Cp)] (cis- or trans-7). Reaction of [Mo(CO)3X}2(μ-η5:η5-CpnCp)] (n = 1, X = H (1), Cl (3); n = 2, X = H (2), Cl (4)) with CNtBu gives [Mo(CO)2(CNtBu)X}2(μ-η5:η5-CpnCp)] (8−11). Reaction of 9 with KH gives K2[Mo(CO)2(CNtBu)}2(μ-η5:η5-Cp2Cp)] (12). The cis isomers of the chloro derivatives 4, 7, or 11

  本文介绍了由Cp 1 Cp [Cp 1 Cp =（C 5 H 4）2（SiMe 2）]或Cp 2 Cp [Cp 2 Cp =（C 5 H 3）2桥接的新型双核Mo和W络合物的制备（SiMe 2）2 ]配体。[W（CO）3 H} 2（μ-η 5：η 5 -Cp 2的Cp）]（5）或K 2 [W（CO）3 } 2（μ-η 5：η 5 -Cp[2 Cp）]（6）是通过[W（CO）3（NCMe）3 ]与HCp 2 CpH或K 2（Cp 2 Cp）分别作为异构体的顺式-反式混合物进行反应而获得的，两种金属相对于Cp 2 Cp系统的立体定位。顺式-和反式- 5已被分离，并与CCl反应4，得到[W（CO）3氯} 2（μ-η 5：η 5 -Cp 2的Cp）]（顺式-或反式- 7）。的反应[沫（CO）3 X} 2（μ-η 5：η 5 -Cp Ñ的Cp）]（Ñ = 1，X = H（1），CL（3）; ñ
• Stereoselective synthesis and reactivity of cis- and trans- dimolybdenum nitrosyl derivatives with the bridging bis(dimethylsilanediyl)di(η5-cyclopentadienyl) ligand. X-ray molecular structures of cis-[Mo(CO)2(NO)2μ-(η5-C5H3)2(SiMe2)2], trans-[Mo(CO)(NO)(CNtBu)2μ-(η5-C5H3)2(SiMe2)2], cis-[Mo2(CO)3(NO)2(PMe3)μ-(η5-C5H3)2(SiMe2)2] and trans-[Mo(NO)(CNtBu)22μ-(η5-C5H3)2(SiMe2)2]
  作者：Mercedes Calvo、Mikhail V. Galakhov、Roberto Gómez-García、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martin、Pascual Royo、Amelio Vázquez de Miguel

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00442-7

  日期：1997.12

  nitrosyl [Mo(CO)2(NO)2μ-(η5-C5H3)2(SiMe2)2] cis-3 and trans-3 complexes have been isolated from the reaction of the previously reported cis-[Mo(CO)3H2μ-(η5-C5H3)2(SiMe2)2] cis-1 and trans-K2[Mo(CO)32μ-(η5-C5H3)2(SiMe2)2] trans-2 respectively, with p-CH3C6H4SO2N(NO)(CH3) (diazald). The reaction of [Mo(CO)2(NO)2μ-(η5-C5H3)2(SiMe2)2] cis-3 and trans-3 with Lewis bases L (L = tert-butylisocyanide and trimethylphosphine)

  新dimolybdenum亚硝酰基[沫（CO）2（NO）2 μ - （η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 ]顺式- 3和反式- 3种复合物已被从先前报道的反应中分离的顺- [沫（CO）3 ħ 2 μ - （η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 ]顺式- 1和反式-K 2 [沫（CO）3 2 μ - （η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 ]反式- 2分别与p -CH 3 Ç 6 ħ 4 SO 2 N（NO） （CH 3）（二氮杂）。的反应〔沫（CO）2（NO）2 μ - （η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 ]顺式- 3和反式- 3与路易斯碱L（L =叔适当的条件下-butylisocyanide和三甲基膦），得到单取代的[沫2（CO）3（NO）2大号μ - （η 5 -C 5 H ^ 3）2（SiMe 2）2 ]配合物（L = CN t Bu cis -