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Mo(η3-C3H5)(CO)2(dppe)(N3) | 1246856-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Mo(η3-C3H5)(CO)2(dppe)(N3)
英文别名
Mo(η3-C3H5)(CO)2(dppe)(N3);Mo(allyl)(carbonyl)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(azide)
Mo(η3-C3H5)(CO)2(dppe)(N3)化学式
CAS
1246856-46-1
化学式
C31H29MoN3O2P2
mdl
——
分子量
633.478
InChiKey
PAPDTAGFLRUEPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Mo(η3-C3H5)(CO)2(dppe)(N3)四氰基乙烯二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以79%的产率得到Mo(η3-C3H5)(CO)2(dppe){N4C(C(CN)=C(CN)2)}
    参考文献:
    名称:
    钼(II)的反应的叠氮化物的Mo(η 3 -C 3 H ^ 5)(CO)2(L 2)(N 3)(L 2  =烯,DPPE)朝向dipolarophiles
    摘要:
    钼(II)的反应中的叠氮化物的Mo(η 3 -C 3 H ^ 5)(CO)2(L 2)(N 3)(L 2 与各种不饱和dipolarophiles进行了调查= EN,DPPE)。将分离的[3 + 2]环加成产物是四氮唑配合物的Mo(η 3 -C 3 H ^ 5)(CO)2(烯)(N 4 CR)(R = C(CN)C(CN)2(1), ç 6 ħ 4 NO 2(2),CHCH 2(3))和Mo(η 3 -C3 ħ 5)(CO)2(DPPE){N 4 C(C(CN)C(CN)2)(5),和三唑配合物的Mo(η 3 -C 3 H ^ 5)(CO)2(烯) {N 3 ç 2(CO 2 C ^ 2 ^ h 5)2 }(4)和Mo(η 3 -C 3 H ^ 5)(CO)2(DPPE){N 3 ç 2(CO 2 C ^ 2 ^ h 5)2 }(6)。含en的配合物2和3的制备需要升高的温度。在沫(η的反应3
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.03.023
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 Mo(allyl)(carbonyl)2(acetonitrile)2(bromide) 、 sodium azide 以 二氯甲烷 为溶剂, 以64.1%的产率得到Mo(η3-C3H5)(CO)2(dppe)(N3)
    参考文献:
    名称:
    [3 + 2]叠氮化钼(II)配合物与腈和炔的环加成反应
    摘要:
    制备并表征了叠氮化钼配合物与腈和炔烃的[3 + 2]环加成反应的一系列产物。这些包括四氮唑配合物的Mo(η 3 -C 3 H ^ 5)(CO)2(烯)(N 4 CR)(R = CH 3(1),C 6 H ^ 5(2),C(CH 3)3(3),CH═CHCN(4))和三唑络合物的Mo(η 3 -C 3 H ^ 5(CO))2(L 2){N 3 ç2(CO 2 CH 3)2 }(L 2= en(6),dppe(7))。它们是通过VIB族金属叠氮化物与不饱和双极性亲和剂反应制备的具有杂环配体的配合物的第一个实例。所有这些络合物在溶液中都是流动性的,其中含有en配体的络合物在室温下显示出广泛的未解析质子NMR信号。除了1,通过低温NMR光谱研究了它们的溶液行为。相反,由于快速交换,dppe配合物在室温下显示平均NMR信号。这些环加成产物的固态结构也通过单晶X射线衍射分析确定。四氮唑的复合物1,2,
    DOI:
    10.1021/om1007083
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