[(S(P),S(P))-bis(1-naphthylphenylphosphino)ferrocene]dichloroplatinum(II) | 279243-61-7

• 英文名称: [(S(P),S(P))-bis(1-naphthylphenylphosphino)ferrocene]dichloroplatinum(II)
• CAS: 279243-61-7
• 化学式: C₄₂H₃₂Cl₂FeP₂Pt
• 分子量: 920.497
• InChiKey: UKRYNVLKTZABJA-OHTPNZPPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 (S,S)-1,1'-bis(1-naphthyl(phenyl)phosphino)ferrocene borane 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到[(S(P),S(P))-bis(1-naphthylphenylphosphino)ferrocene]dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  立体异构二茂铁基氧化膦的非对映选择性原位金属化。第一对映体纯磷-手性2,2'-双（二芳基膦基）-1,1'-二茂铁烯基的不对称合成

  摘要：

  通过立体选择性多步制备了对映体形式的两个新的磷-手性配体2,2'-双（芳基苯基膦基）-1,1'-二茂链烯基1a（芳基= 1-萘基）和1b（芳基= 2-联苯基）。合成。通过硼烷保护的磷中心的亲核取代反应确定了磷的不对称性，衍生的光学纯二茂铁基膦氧化物的邻碘化是引入平面手性的关键步骤。利用联苯苯基苯基次膦氧基二茂铁5b，发现后面的反应以非对映选择性高的方式进行，导致产物分布为97：3。主要形成的非对映异构体的绝对构型通过Ullmann偶联的双（芳基苯基次膦氧基）二茂链烯基6b（芳基=联苯基）的晶体结构分析得到证实。二氧化物6a（芳基＝ 1-萘基）和6b的还原产生对映体纯的C 2-对称的标题化合物，其包含四个相邻的立体中心。通过测定二氯化铂（II）配合物8a的晶体结构来研究1a的配位行为，并将其与配合物8c的结构进行比较，带有相关的1,1'-双（1-萘基苯基膦基）二茂铁配体1c。

  DOI：

  10.1021/om991013s